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一种基于代谢组学与全成分半定量分析的中药制剂质量评价方法
| 专利名称： | 一种基于代谢组学与全成分半定量分析的中药制剂质量评价方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于代谢组学与全成分半定量分析的中药制剂质量评价方法，包括以下步骤：(1)取待评价制剂，和内标样品一起制成待测溶液，然后重复进样UPLC‑QTOF‑MS系统；(2)在正负离子模式下，采集数据，然后进行批量归一化分析；(3)利用上述处理的数据文件，通过数据库搜索和分子匹配生成化合物信息；(4)对于多元数据分析，通过提取的数据文件，从质量、保留时间和峰值区域的角度，利用分析软件对待评价制剂进行判别分类；(5)进行化学成分半定量分析，结合以上结果进行化合物鉴定。该方法可作为中药制剂全组分，全药味系统质量控制和评价切实可行的方法。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江苏;32 |
| 申请人： | 江苏省中医院 |
| 发明人： | 束雅春 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201811299665.1 |
| 公开号： | CN109270187A |
| 代理机构： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 |
| 代理人： | 郑立发 |
| 分类号： | G01N30/06(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30 |
| 申请人地址： | 210029 江苏省南京市汉中路155号 |
| 主权项： | 1.一种基于代谢组学与全成分半定量分析的中药制剂质量评价方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取待评价制剂，和内标样品一起制成待测溶液，然后重复进样UPLC‑QTOF‑MS系统；(2)在正负离子模式下，采集数据，然后进行批量归一化分析；(3)利用上述处理的数据文件，通过数据库搜索和分子匹配生成化合物信息；(4)对于多元数据分析，通过提取的数据文件，从质量、保留时间和峰值区域的角度，利用分析软件对待评价制剂进行判别分类；(5)进行化学成分半定量分析，通过已知内标的浓度及特征，将其它化合物特征与峰值与内标比较，从而得到半定量分析结果。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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