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一种超高效合相色谱-质谱联用定量检测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法
| 专利名称： | 一种超高效合相色谱-质谱联用定量检测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法 |
| 摘要： | 本发明提供了一种超高效合相色谱‑质谱联用定量检测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱‑质谱联用检测，再根据检测谱图中左旋兰索拉唑/右旋兰索拉唑和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广东;44 |
| 申请人： | 广东省生物资源应用研究所;广东莱恩医药研究院有限公司 |
| 发明人： | 杨威;林俊粒;张家伟;盛亚丽;汪巨峰 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201811487272.3 |
| 公开号： | CN109298106A |
| 代理机构： | 北京高沃律师事务所 11569 |
| 代理人： | 刘奇 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30 |
| 申请人地址： | 510000 广东省广州市海珠区新港西路105号 |
| 主权项： | 1.一种超高效合相色谱‑质谱联用定量检测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将待测生物样本、内标工作液和沉淀剂混合依次进行蛋白沉淀和离心，将离心所得上清液作为待测液；所述待测生物样本中包含有左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑；(2)对待测液进行超高效合相色谱‑质谱联用检测，得到谱图，根据左旋兰索拉唑和内标物的峰面积以及第一标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中左旋兰索拉唑的浓度；所述第一标准曲线为左旋兰索拉唑对照品的浓度与左旋兰索拉唑对照品和内标物峰面积比值的关系曲线；根据右旋兰索拉唑和内标物的峰面积以及第二标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中右旋兰索拉唑的浓度；所述第二标准曲线为右旋兰索拉唑对照品的浓度与右旋兰索拉唑对照品和内标物峰面积比值的关系曲线；所述超高效合相色谱‑质谱联用检测用质谱为三重四级杆质谱。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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