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原文传递一种铂钯合金饰品中铂含量测定方法

专利名称：	一种铂钯合金饰品中铂含量测定方法
摘要：	本发明公开了一种铂钯合金饰品中铂含量测定方法，包括以下步骤：(1)样品预处理；(2)称样溶解；(3)降解硝酸；(4)溶解络合酸；(5)氧化水解；(6)粗分铂钯组分；(7)溶解钯沉淀水合物；(8)再氧化水解；(9)第二次分离铂钯组分；(10)降解溴酸钠；(11)生成氯铂酸铵沉淀；(12)滤洗氯铂酸铵沉淀；(13)滤洗氯铂酸铵沉淀。(14)烘干氯铂酸铵沉淀；(15)计算氯铂酸铵沉淀质量。本发明改进和优化了铂元素转化为氯铂酸铵沉淀的化学反应条件和操作过程，测定结果的准确性、稳定性、可靠性良好，省去了氯铂酸铵高温分解和比色或光谱分析步骤，缩短了分析周期，提高了分析效率，符合企业生产和质量控制需要。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	上海老凤祥首饰研究所有限公司
发明人：	邢培儒;陆小春;洪佳雄
专利状态：	有效
申请号：	CN201710672315.4
公开号：	CN109387450A
分类号：	G01N5/00(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N5
申请人地址：	200011 上海市黄浦区南京东路353号
主权项：	1.一种铂钯合金饰品中铂含量测定方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)样品预处理：将铂钯合金样品切成薄片后，剪成小块后得铂钯合金样品块，待用；(2)称样溶解：在通风橱中，称取0.3g铂钯合金样品块，并记为m，加入锥形瓶中，分别加入5ml质量分数0.36～0.38％的盐酸和1ml质量分数0.65～0.68％的硝酸，将锥形瓶置于天然气炉上加热，加热期间，向锥形瓶中反复加入5ml质量分数0.36～0.38％的盐酸和1ml质量分数0.65～0.68％的硝酸，直至铂钯合金样品块完全溶解；(3)降解硝酸：继续加热锥形瓶使剩余硝酸受热分解，溶液近干时往锥形瓶中缓慢补加3ml质量分数36～38％的浓盐酸，继续加热，并重复补加3ml质量分数36～38％的浓盐酸，直至无棕色气体产生；(4)溶解络合酸：往锥形瓶中加2ml质量分数0.36～0.38％的盐酸酸化溶液，再用洗瓶以淋洗内壁固态析出物方式，加入蒸馏水7～8ml，得络合酸水溶液；(5)氧化水解：加热络合酸水溶液至近沸，缓慢滴加质量分数20％的氢氧化钠溶液至溶液有沉淀生成，接着滴加3ml质量分数10％的溴酸钠溶液，继续加热保持溶液微沸5min，然后分别滴加1ml质量分数10％的氢氧化钠溶液和2ml质量分数为10％的溴酸钠溶液继续加热使溶液微沸5分钟，并调整溶液pH至8±5，再次加入2ml质量分数为10％的溴酸钠溶液并继续加热微沸溶液5min，最后将溶液快速水冷至15℃以下，静止悬浊液5min；(6)粗分铂钯组分：取砂芯漏斗并与抽滤瓶密合，连接抽滤泵，将步骤(5)中的溶液倒入砂芯漏斗，开启抽滤泵抽滤，用洗瓶吹洗锥形瓶内壁3次，并将洗涤液全部移至砂芯漏斗抽滤，当漏斗中沉淀被抽滤至近干时，用洗瓶吹洗漏斗内壁3～4次，使吸附于漏斗内壁的沉淀全部集聚于漏斗砂芯滤板上，最后抽干沉淀，得高浓度氯铂酸钠滤液；(7)溶解钯沉淀水合物：另取一只抽滤瓶，将步骤(6)中留有沉淀的砂芯漏斗与抽滤瓶密合，连接抽滤泵，在砂芯漏斗中加入1ml质量分数36～38％的浓盐酸，使漏斗内沉淀全部溶解，用洗瓶吹洗漏斗内壁，将吸附于内壁的沉淀全部吹洗至漏斗内酸液中溶解，抽滤并用洗瓶吹洗漏斗内壁3次，使漏斗内不残留钯溶液，得褐红色溶液；(8)再氧化水解：将所得的褐红色溶液对号全部移入原锥形瓶中，置于天然气炉上加热，加入4～5ml质量分数10％的溴酸钠溶液，待溶液中无气泡产生时，滴加质量分数5％的碳酸氢钠溶液，调节溶液pH至8±5，使钯全部转化为深褐色沉淀并静止溶液5min；(9)第二次分离铂钯组分：另取一只抽滤瓶，将砂芯漏斗与之密合，连接上抽滤泵，将步骤(8)中的溶液倒入砂芯漏斗，开启抽滤泵抽滤，用洗瓶吹洗锥形瓶内壁3次，并将洗涤液全部移至砂芯漏斗抽滤，当漏斗中沉淀被抽滤至近干时，用洗瓶吹洗漏斗内壁3～4次，使吸附于漏斗内壁的沉淀全部集聚于漏斗砂芯滤板上，最后抽干沉淀，得低浓度氯铂酸钠滤液；(10)降解溴酸钠：将低浓度氯铂酸钠滤液移至锥形瓶中并置于天燃气炉上加热使其微沸，加入3～4ml质量分数36～38％的浓盐酸，加热至溶液蒸发浓缩至5ml后，分三次加入步骤(6)中的高浓度氯铂酸钠滤液，每加一次高浓度氯铂酸钠滤液，补加3～4ml质量分数36～38％的浓盐酸并将溶液加热近干，直至将溶液加热近干；(11)生成氯铂酸铵沉淀：往步骤(10)的锥形瓶中加入2ml质量分数36～38％的浓盐酸和10ml蒸馏水使沉淀全部溶解，再将溶液全部转移至烧杯中，加热烧杯使溶液升温至80℃，搅拌溶液并分4～5次加入20g固体氯化铵生成黄色氯铂酸铵沉淀后保温5min，将溶液快速水冷至室温，冷却后静置10min；(12)滤洗氯铂酸铵沉淀：将砂芯坩埚置于烧杯中，小心倒入重铬酸钾浓硫酸溶液至浸没坩埚，浸泡30min后取出砂芯坩埚，用自来水洗去洗液，蒸馏水淋洗砂芯坩埚内、外壁后将砂芯坩埚置于抽滤瓶上，连接抽滤泵，在砂芯坩埚中加入蒸馏水，用抽滤方式洗净坩埚砂芯，洗净的砂芯坩埚放入烘箱，在80℃条件下恒温烘干1h后，取出并立即置于干燥器中，冷却至室温，用分析天平称取冷却后的砂芯坩埚净重，记录重量W1；将砂芯坩埚与抽滤瓶密合，连接上抽滤泵，将锥形瓶中黄色氯铂酸铵沉淀全部转移至砂芯坩埚中，吸附在锥形瓶内壁的氯铂酸铵沉淀，用饱和氯化铵溶液全部洗入砂芯坩埚，抽滤，收集无色滤液；(13)滤洗氯铂酸铵沉淀：在抽滤状态下，用无水乙醇洗去氯铂酸铵沉淀吸附的氯化铵饱和溶液；(14)烘干氯铂酸铵沉淀：将留有氯铂酸铵沉淀的砂芯坩埚放入烧杯中，盖上表面皿，放进烘箱，在90℃条件下，恒温烘干60min，完成烘干后，快速取出烧杯，放进干燥器中冷却至室温；(15)计算氯铂酸铵沉淀质量：用分析天平称取氯铂酸铵沉淀和砂芯坩埚总质量W2，然后减去砂芯坩埚净重W1，即得氯铂酸铵质量M，根据公式：样品中铂含量百分值Pt％＝(w2‑w1)×195/444÷m×100即可计算得到样品中铂含量百分值，中：W1为砂芯坩埚净重，W2为氯铂酸铵沉淀和砂芯坩埚总质量，m为样品质量，即0.3g。
所属类别：	发明专利