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一种基于铜离子增敏的腺嘌呤和鸟嘌呤电化学检测方法
| 专利名称： | 一种基于铜离子增敏的腺嘌呤和鸟嘌呤电化学检测方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于铜离子增敏的腺嘌呤和鸟嘌呤电化学检测方法。利用铜丝和铅笔制备铅笔芯电极，对其进行电极氧化预处理。在铜离子存在的情况下，以处理过的铅笔芯电极作为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝电极为辅助电极，利用差分脉冲伏安法在pH4.5醋酸缓冲溶液中对腺嘌呤和鸟嘌呤进行检测。在不同的富集时间，pH值以及铜离子浓度等条件下研究了鸟嘌呤和腺嘌呤的电化学信号，鸟嘌呤和腺嘌呤的峰电流在5~40mg/L的浓度范围内线性关系良好，其相关系数分别为0.9920和0.9928，检出下限为5mg/L。本发明简单、检测速度快、成本低廉，且能够实现对腺嘌呤和鸟嘌呤高灵敏度检测。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广西;45 |
| 申请人： | 桂林理工大学 |
| 发明人： | 朱文远;梁晓琳;韦武成;周琳莹;郝杰;潘宏程 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201811304861.3 |
| 公开号： | CN109507270A |
| 分类号： | G01N27/48(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N27 |
| 申请人地址： | 541004 广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号 |
| 主权项： | 1.一种基于铜离子增敏的腺嘌呤和鸟嘌呤电化学检测方法，其特征在于具体步骤为：(1)鸟嘌呤标准溶液的配制：准确称取0.1g鸟嘌呤固体粉末，用浓度为0.2mol/L NaOH溶液溶解，配成浓度为1g/L鸟嘌呤标准溶液，4℃保存；(2)腺嘌呤标准溶液的配制：准确称取0.1g腺嘌呤固体粉末，用浓度为0.2mol/L的NaOH溶液溶解，配成浓度为1g/L腺嘌呤标准溶液，4℃保存；(3)铅笔芯电极的制备:用铜丝绑在自动铅笔的内部铜质部分，拧紧，使其接触良好，再将铅笔芯装入自动铅笔中，电极夹夹住铜丝，即得到铅笔芯电极；(4)铅笔芯电极预处理：将铅笔芯电极与铂丝电极、Ag/AgCl电极组成的三电极系统，置于10mL浓度为0.2mol/L pH4.5的醋酸缓冲溶液中，在1.6V电位下溶出氧化180秒，于0.3～1.5V电压内进行循环伏安扫描，扫描5～10段，待循环伏安曲线稳定，取出处理好的铅笔芯电极，用蒸馏水冲洗备用；(5)电化学检测：将步骤(4)氧化预处理过的铅笔芯电极作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂丝电极作为对电极；将三个电极插入10mL浓度为0.2mol pH4.0～6.5醋酸缓冲溶液液面以下6mm，接着加入0～400uL浓度为1g/L鸟嘌呤标准溶液，其终浓度为0～40mg/L、0～400uL浓度为1g/L腺嘌呤标准溶液，其终浓度为0～40mg/L以及0～200uL浓度为200mg/L硫酸铜溶液，其终浓度为0～4mg/L，在0.1～0.5V电压下富集搅拌60～300秒，静置5秒，在0.5V～1.5V电位范围内扫描，记录鸟嘌呤和腺嘌呤的电化学响应信号。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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