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原文传递 一种检测卡那霉素的荧光生物传感器及其制备方法和应用
专利名称: 一种检测卡那霉素的荧光生物传感器及其制备方法和应用
摘要: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测卡那霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明将核酸内切酶IV与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用,以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移,均相反应混合液。制备方法:制备金纳米粒子;将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面;将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合;杂交连锁反应、荧光检测;利用了核酸Aptamer的特异型识别,利用核酸Aptamer对目标物卡那霉素的高特异性检测;利用杂交连锁反应放大,实现信号放大的作用。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 山东;37
申请人: 济南大学
发明人: 刘素;瞿晓楠;姜磊;王玉;黄加栋;王海旺;王敬锋;张雪;张儒峰;赵一菡;李莎莎
专利状态: 有效
申请号: CN201811589823.7
公开号: CN109540860A
代理机构: 济南泉城专利商标事务所 37218
代理人: 李桂存
分类号: G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 250022 山东省济南市市中区南辛庄西路336号
主权项: 1.一种检测卡那霉素的荧光生物传感器,其特征在于,包括均相反应液、Aptamer、纳米金溶液、Walker和Track DNA序列;所述的均相反应液,包括:灭菌水、目标物、HAP1、HAP2、10×的缓冲液、限制性核酸内切酶IV、信号探针;所述的Aptamer、信号探针、HAP1、HAP2、Walker和Track DNA序列,其序列分别是:Walker序列如SEQ No.1所示;Track序列如SEQ No.2所示;HAP1序列如SEQ No.3所示;HAP2序列如SEQ No.4所示;Aptamer序列如SEQ No.5所示;信号探针序列如SEQ No.6所示;所述的信号探针的第四个碱基T修饰猝灭基团Dabcyl,第九个碱基T修饰荧光基团FAM,第7个碱基A修饰有一个四氢呋喃位点。
所属类别: 发明专利
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