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原文传递利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法

专利名称：	利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法
摘要：	本发明公开了一种利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法，包括：步骤一、配制含不同浓度的抗坏血酸的多个标准溶液，分别检测其荧光强度F；步骤二、配制对照溶液，并检测其荧光强度F0；步骤三、建立F/F0与抗坏血酸浓度之间的线性关系式；步骤四、检测抗坏血酸浓度未知的待测溶液的荧光强度值，再代入步骤三得到的线性关系式中，计算出待测溶液中抗坏血酸浓度。本发明利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度，操作简单、检测时间快且灵敏度高。石墨烯量子点探针的荧光强度变化值与抗坏血酸浓度呈良好的线性关系，相关系数为0.991，对抗坏血酸的浓度检测限可达到2.31×10‑6mol/L。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	南宁师范大学
发明人：	黄珊;肖琦;姚建东;刘义
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-30T00:00:00+0800
申请号：	CN201910384942.7
公开号：	CN110068562A
代理机构：	北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	靳浩
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	530023 广西壮族自治区南宁市西乡塘区明秀东路175号
主权项：	1.利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、配制等体积均含相同浓度的邻苯二酚、过氧化氢、辣根过氧化物酶、石墨烯量子点，且含不同浓度的抗坏血酸的多个标准溶液，并分别检测其荧光强度F；步骤二、配制与步骤一中的标准溶液相同体积、含相同浓度的邻苯二酚、过氧化氢、辣根过氧化物酶以及石墨烯量子点的对照溶液，并检测其荧光强度F0；步骤三、建立F/F0与抗坏血酸浓度之间的线性关系式；步骤四、配制与步骤一中的标准溶液相同体积且含相同浓度的邻苯二酚、过氧化氢、辣根过氧化物酶以及石墨烯量子点但抗坏血酸浓度未知的待测溶液，并检测其荧光强度值，再代入步骤三得到的线性关系式中，计算出待测溶液中抗坏血酸浓度。 2.如权利要求1所述的利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法，其特征在于，所述标准溶液的制备过程包括：步骤I、利用抗坏血酸冻干粉和超纯水配置浓度为1×10-1mol/L的抗坏血酸原液；步骤II、从步骤I的抗坏血酸原液中分别量取不同体积的抗坏血酸原液，并分别用Tris-HCl缓冲液稀释至相同体积，配制成含不同浓度的抗坏血酸溶液；步骤III、制备多份添加液，每一份添加液均是由邻苯二酚溶液、过氧化氢溶液、辣根过氧化物酶溶液、石墨烯量子点溶液、Tris-HCl缓冲溶液在常温下混合40min后得到，多份添加液中的邻苯二酚溶液、过氧化氢溶液、辣根过氧化物酶溶液、石墨烯量子点溶液、Tris-HCl缓冲溶液分别取相同浓度、相同体积；步骤IV、将步骤III配制的多份添加液分别加入到步骤II配制的含不同浓度抗坏血酸溶液中，即得标准溶液。 3.如权利要求2所述的利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法，其特征在于，所述Tris-HCl缓冲溶液的pH为7.4，所述Tris-HCl缓冲溶液的浓度为0.05mol/L。 4.如权利要求2所述的利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法，其特征在于，步骤III中添加的邻苯二酚溶液的浓度为3×10-4mol/L，过氧化氢溶液的浓度为6×10-5mol/L、辣根过氧化物酶溶液的浓度为8×10-8g/mL，石墨烯量子点溶液的浓度为37.8μg/mL。 5.如权利要求2所述的利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法，其特征在于，步骤III中不同浓度抗坏血酸的标准溶液中添加石墨烯量子点溶液后使用微量进样器在常温条件下进行搅拌。 6.如权利要求2所述的利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法，其特征在于，检测步骤一所述标准溶液、步骤二所述对照溶液和步骤四所述待测溶液荧光强度的激发波长均为380nm。 7.如权利要求1所述的利用石墨烯量子点作为荧光探针检测抗坏血酸浓度的方法，其特征在于，步骤一所述标准溶液中抗坏血酸的浓度分别为0mol/L、5×10-6mol/L、2×10-5mol/L、4×10-5mol/L。
所属类别：	发明专利