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原文传递 一种基于荧光石墨烯量子点的氟离子检测方法
专利名称: 一种基于荧光石墨烯量子点的氟离子检测方法
摘要: 本发明公开了一种基于荧光石墨烯量子点的氟离子检测方法,步骤为:(1)将柠檬酸,乙二胺和苯硼酸溶解于超纯水中,升温加热;水稀释得B,N‑GQDs溶液;(2)将B,N‑GQDs溶液,Hg2+离子水溶液和系列不同浓度的氟离子水溶液,混合,测各混合溶液荧光光谱的荧光强度F;以氟离子浓度为横坐标,以相对应的荧光恢复率为纵坐标,线性拟合,得检测氟离子标准曲线;(3)将B,N‑GQDs溶液,Hg2+离子水溶液和待测氟离子水溶液混合得待测混合液;(4)测定待测混合液荧光光谱,计算荧光恢复率R,代入标准曲线,得到待测混合液中氟离子浓度。本发明原料易得价廉,检测快速,操作简单,检测范围宽,检测下限低。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 天津;12
申请人: 天津大学
发明人: 袁才登;杨盼星
专利状态: 有效
申请日期: 2019-03-15T00:00:00+0800
发布日期: 2019-07-26T00:00:00+0800
申请号: CN201910196257.1
公开号: CN110057792A
代理机构: 天津一同创新知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人: 陆艺
分类号: G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 300350 天津市津南区海河教育园雅观路135号天津大学北洋园校区
主权项: 1.一种基于荧光石墨烯量子点的氟离子检测方法,其特征是包括如下步骤: (1)按比例,将1g柠檬酸,0.3g乙二胺和0.1g苯硼酸溶解于10ml超纯水中,搅拌均匀得到溶液1;将溶液1,以5℃/min升温速度升至160~240℃加热反应3~7h;冷却至室温,得到黑棕色B,N-GQDs原溶液;用超纯水稀释所述B,N-GQDs原溶液,得质量分数为0.0005%~0.001%的B,N-GQDs溶液; (2)将所述B,N-GQDs溶液,浓度为5~20μmol/L的Hg2+离子水溶液和浓度范围在0及0.01-20mmol/L的一系列不同浓度的氟离子水溶液,按体积比为0.375:1:1分别混合,测定各个混合溶液的荧光光谱的荧光强度F;以氟离子浓度为横坐标,以相对应的荧光恢复率为纵坐标,进行线性拟合,得到检测氟离子的标准曲线; (3)将所述B,N-GQDs溶液,浓度为5~20μmol/L的Hg2+离子水溶液和待测氟离子水溶液按体积比为0.375:1:1混合,得待测混合液; (4)测定待测混合液的荧光光谱,并计算荧光恢复率R,代入检测氟离子的标准曲线中,得到待测混合液中氟离子的浓度。 2.根据权利要求1所述的一种基于荧光石墨烯量子点的氟离子的检测方法,其特征是测定荧光光谱的参数为:激发波长为350nm,激发狭缝为2.5nm;发射波长为450nm,发射狭缝为5nm。
所属类别: 发明专利
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