专利名称: |
一种外囊泡的表征方法 |
摘要: |
本发明提供了一种外囊泡的表征方法,所述方法采用蛋白质荧光染料和细胞膜荧光染料进行双重荧光染色,通过流式细胞仪获取外囊泡的多参数,实现评估表征;本发明通过将蛋白质荧光染料和细胞膜荧光染料相结合,优化实验步骤和条件,应用于流式细胞仪检测生物样品中外囊泡,拓宽了荧光染料的新用途,基于蛋白质荧光染料和细胞膜荧光染料的双重染色在评估外囊泡中具有较好的效果。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
中国科学院深圳先进技术研究院 |
发明人: |
杨慧;杜静 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-05T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-07-30T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910368813.9 |
公开号: |
CN110068529A |
代理机构: |
北京品源专利代理有限公司 |
代理人: |
巩克栋 |
分类号: |
G01N15/14(2006.01);G;G01;G01N;G01N15 |
申请人地址: |
518055 广东省深圳市南山区深圳大学城学苑大道1068号 |
主权项: |
1.一种外囊泡的表征方法,其特征在于,所述方法采用蛋白质荧光染料和细胞膜荧光染料进行双重荧光染色,通过流式细胞仪获取外囊泡的多参数,实现评估表征。 2.根据权利要求1所述的表征方法,其特征在于,所述外囊泡包括外泌体或/和微囊泡; 优选地,所述蛋白质荧光染料包括羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯CFSE; 优选地,所述细胞膜荧光染料包括亲脂性羰花青染料Dil或/和十八烷基罗丹明B氯盐,优选为亲脂性羰花青染料Dil。 3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤: (1)分离提取外囊泡; (2)将羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯CFSE与外囊泡混合后避光孵育染色; (3)将步骤(2)孵育染色后的产物加入亲脂性羰花青染料Dil,避光孵育染色; (4)将步骤(3)孵育染色后的产物稀释后进行流式细胞仪检测,收集数据并分析。 4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯CFSE的工作浓度为10-80nM; 优选地,所述亲脂性羰花青染料Dil的工作浓度为0.5-2nM。 5.根据权利要求2-4中任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述孵育的温度为35℃-37℃; 优选地,步骤(2)所述孵育的时间为0.2-3h。 6.根据权利要求2-5中任一项所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述孵育的条件为23℃-26℃孵育10-30min或35℃-37℃孵育1-15min,优选为23℃-26℃孵育10-30min。 7.根据权利要求2-6中任一项所述的方法,其特征在于,步骤(4)所述稀释的倍数为10-1000倍。 8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其特征在于,具体包括如下步骤: (1)分离提取外囊泡; (2)将工作浓度为10-80nM的羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯CFSE与外囊泡混合后避光35℃-37℃孵育0.2-3h染色; (3)将步骤(2)孵育染色后的产物加入工作浓度为0.5-2nM的亲脂性羰花青染料Dil,避光孵育染色,23℃-26℃孵育10-30min或35℃-37℃孵育1-15min; (4)将步骤(3)孵育染色后的产物稀释10-1000倍后进行流式细胞仪检测,收集数据并分析。 9.一种包括羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯CFSE和亲脂性羰花青染料Dil的组合物用于外囊泡的双重荧光染色的应用; 优选地,所述外囊泡为外泌体或/和微囊泡。 10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述应用包括评估外囊泡的有效浓度、外囊泡样品完整性和生物活性、细胞外囊泡的粒径范围或样品中杂质含量中的任意一种或至少两种的组合; 优选地,所述杂质包括蛋白质聚合物和脂类化合物; 优选地,所述应用包括表征生物样品中外泌体或/和微囊泡结构的完整率或/和破损率。 |
所属类别: |
发明专利 |