专利名称: |
一种基于聚集诱导的电化学发光特异检测RNA和DNA的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种基于聚集诱导的电化学发光特异检测RNA和DNA的方法,属于聚集诱导电化学发光领域。包括以下步骤:1)合成cis‑[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物;2)确定ssDNA、dsDNA和RNA序列;3)将制备好的cis‑[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物溶于乙腈中,向内逐步加入百分比为10~90%的二次水使其聚集,在氮气范围下检测其电化学发光强度变化;4)加入ssDNA、dsDNA与RNA,在氮气范围下检测其电化学发光强度,并确定cis‑[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物对RNA和DNA的筛选。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
北京;11 |
申请人: |
北京工业大学 |
发明人: |
鲁理平;张霖琳 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-09T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-02T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910382867.0 |
公开号: |
CN110082404A |
代理机构: |
北京思海天达知识产权代理有限公司 |
代理人: |
刘萍 |
分类号: |
G01N27/26(2006.01);G;G01;G01N;G01N27 |
申请人地址: |
100124 北京市朝阳区平乐园100号 |
主权项: |
1.一种基于聚集诱导的电化学发光特异检测RNA和DNA的方法,包括以下步骤: 1)使用水合三氯化钌、邻菲罗啉和氯化锂合成cis-[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物; 确定ssDNA、dsDNA和RNA序列; ssDNA-1:5’AGTTGCTTAGTCTAGTAAGCATTAGGAC3’ ssDNA-2:5’GTCCTAATGCTTACTAGACTAAGCAACT3’ RNA:5’AGUUGCUUAGUCUAGUAAGCAUUAGGAC3’ 2)玻碳电极的准备:打磨玻碳电极,超声清洗; 3)将制备好的[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物溶于乙腈中,得到100-50μM的cis-[Ru(phen)2Cl2]·3H2O乙腈溶液,向内加入二次水,二次水的质量是乙腈的质量的10~90%,使其聚集; 4)加入ssDNA、dsDNA和RNA,在氮气范围下检测其电化学发光强度,并确定cis-[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物对RNA和DNA的筛选。 2.按照权利要求1的方法,其特征在于,确定ssDNA碱基序列,dsDNA碱基序列与ssDNA碱基完全互补,RNA碱基序列为ssDNA中T碱基换为U碱基。 3.按照权利要求1的方法,其特征在于,ssDNA、dsDNA溶于PBS缓冲液中,浓度为5mM,pH=7.4。 4.按照权利要求1的方法,其特征在于,所用玻碳电极的直径是3mm,打磨玻碳电极是用0.05μm Al2O3粉末。 5.按照权利要求1的方法,其特征在于,所用ssDNA、dsDNA和RNA的浓度是2μM。 |
所属类别: |
发明专利 |