专利名称: |
一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇及制备方法和应用 |
摘要: |
本发明属于功能纳米荧光材料的制备和应用领域,公开了一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇及制备方法和应用。本发明通过环境友好的一步合成法制备了一种新的菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇,方法是将菠萝蛋白酶和氯铂酸混合后调节pH值,缓慢加入NaBH4至溶液由淡黄色转变为棕色后水浴,透析后制得。该材料可用于检测水样中的Fe3+含量,该检测方法,简便高效,特异性强,灵敏度高,对于含有重金属离子的实际样品的检测具有重要价值。该菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇还可以用于追踪其在食品、化妆品、医药及治疗领域的应用中的分布及效果。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
安徽;34 |
申请人: |
安徽师范大学 |
发明人: |
李全发;杨刚;徐南南;王源秀;施雪琴;王宝娟;高鹏;吴爽;常欣;熊声麒 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-06T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-02T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910369655.9 |
公开号: |
CN110082329A |
代理机构: |
温州市品创专利商标代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
程春生 |
分类号: |
G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
241000 安徽省芜湖市北京东路1号 |
主权项: |
1.一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇,其特征是在铂纳米簇外表面包覆有菠萝蛋白酶。 2.如权利要求1所述的一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇,其特征是所述的菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇的粒径在0.6-2.4nm之间,其荧光最大激发波长为380nm,最大发射波长为460nm。 3.如权利要求1所述的一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇,其特征是所述菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇保留原料菠萝蛋白酶的75-82%的活性。 4.如权利要求1至3任意之一所述的一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇的制备方法,其特征是包括如下步骤:将菠萝蛋白酶和氯铂酸以1:10-1:15摩尔比混合,涡旋器充分混匀5min,再加入NaOH调节pH值为10-13,涡旋器再次混匀5min,缓慢加入NaBH4至溶液由淡黄色转变为棕色;将所制备的样品于45-65℃水浴6-16h后,将产物置于1000Da的透析袋中透析12-24h,得到菠萝蛋白酶包裹铂纳米簇聚合物,将此聚合物在4℃低温避光保存。 5.如权利要求4所述的一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇的制备方法,其特征是所述菠萝蛋白酶和氯铂酸的摩尔比为1:13。 6.如权利要求4所述的一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇的制备方法,其特征是在2mL的制备反应体系内,加入60μL的浓度为0.5M的NaBH4,水浴温度为60℃,水浴时间为12h,pH值为12。 7.如权利要求1所述的一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇在Fe3+检测中的应用。 8.如权利要求7所述的菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇在水中Fe3+检测中的应用,其特征是其应用于不同环境水样中Fe3+监测,检测采用荧光比色法,步骤如下: 1)将菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇溶液和不同浓度的Fe3+离子溶液混合,在激发光波长为380nm的条件下,分别检测各混合溶液在460nm的发射光;绘制纳米簇荧光淬灭程度与不同浓度的Fe3+离子之间的标准曲线。 2)将菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇溶液和待测水样进行混合,在激发光波长为380nm的条件下,检测溶液在460nm的发射光;将检测的此纳米簇的荧光信号淬灭强度代入上述标准曲线计算即可。 9.如权利要求8所述的一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇在水中的Fe3+检测中的应用,其检测Fe3+离子的线性范围为5μM-1000μM,其检测限为0.30μM。 10.如权利要求1所述的一种菠萝蛋白酶包裹的荧光铂纳米簇用于追踪其在食品、化妆品、医药及治疗领域的应用中的分布及效果。 |
所属类别: |
发明专利 |