专利名称: |
一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法 |
摘要: |
本发明涉及一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,该方法为:设置不含样品的对照组和含待检纳米颗粒的检测组,进行电泳滴定,测定相同时间内对照组和检测组的界面迁移距离,根据界面迁移距离的差值计算检测组的纳米颗粒表面配体含量。与现有技术相比,本发明具有操作流程简便、耗时短、具有可视化且不需要依赖昂贵仪器的优点。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
上海;31 |
申请人: |
上海交通大学 |
发明人: |
曹成喜;张强;刘伟文;李国庆;刘小平 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-04-30T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-02T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910363510.8 |
公开号: |
CN110082419A |
代理机构: |
上海科盛知识产权代理有限公司 |
代理人: |
顾艳哲 |
分类号: |
G01N27/447(2006.01);G;G01;G01N;G01N27 |
申请人地址: |
200030 上海市徐汇区华山路1954号 |
主权项: |
1.一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,该方法为:设置不含样品的对照组和含待检纳米颗粒的检测组,进行电泳滴定,测定相同时间内对照组和检测组的界面迁移距离,根据界面迁移距离的差值计算检测组的纳米颗粒表面配体含量。 2.根据权利要求1所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,所述方法具体步骤为: (1)配置加有指示剂的高交联凝胶并分为两份,一份凝胶中不加任何样品设置为对照组,一份凝胶中加入待检测纳米颗粒样品设置为检测组,取等量分别注入到电泳滴定仪器的两个电泳通道内; (2)待对照组和检测组中的凝胶聚合后,在电泳滴定仪器的电泳通道及通道两边的电极液池内加入电极缓冲液,连接电源进行电泳; (3)电泳过程中指示剂指示形成可视的移动中和界面,一段时间后,关闭电源停止电泳,根据两组界面迁移距离的差值计算检测组的纳米颗粒表面配体含量。 3.根据权利要求1或2所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,所述纳米颗粒表面配体含量通过以下公式计算: Δdrel=dblank-dNPs 公式中,表示纳米颗粒表面配体含量;c表示滴定标准液的浓度;dblank和dNPs分别表示对照组和检测组在相同时间内中和界面迁移距离,Δdrel表示两个界面距离差。 4.根据权利要求2所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,待检纳米颗粒表面配体为酸性时,指示剂采用碱性指示剂,步骤(2)中加入阴极液池的电极缓冲液混有碱液,OH-离子的浓度为10-50mM。 5.根据权利要求4所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,步骤(3)的具体方法为: 当电泳通道中的指示剂显色后并移动形成中和界面,取t0时刻界面位置记录作为起始值,继续电泳一段时间后取t1时刻界面位置记录作为结束值,对照组和检测组在相同时间内中和界面迁移距离分别用dblank和dNPs表示,两个界面距离差为Δdrel=dblank-dNPs,纳米颗粒表面含有酸性官能团的配体含量通过以下公式确定: 其中,表示检测组纳米颗粒表面含有酸性官能团的配体滴定消耗的浓度,表示OH-离子浓度。 6.根据权利要求2所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,所述步骤(2)中电极缓冲液离子强度为0.05-0.1M,注入到电极液池内的电极缓冲液将铂金电极和电泳通道完全浸没,两电极液池内的电极缓冲液体积等量且离子强度相同。 7.根据权利要求2所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,电泳时施加的电源电压为10-50V,电泳总体时间在1-5min。 8.根据权利要求2所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,检测时采用检测装置进行,该装置包括电源(1)、白光板(2)、电泳滴定仪器(3)、数码显微镜(4)和电脑(5),所述电泳滴定仪器(3)放置在白光板(2)上并通过导线与电源(1)连接,所述数码显微镜(4)放置于电泳滴定仪器(3)上方并与电脑连接。 9.根据权利要求8所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,所述电泳滴定仪器(3)包含电泳通道(3.1)、通道两端的电极液池(3.2)和内置在电极液池(3.2)内的铂金电极(3.3),所述电源(1)通过导线与铂金电极(3.3)连接。 10.根据权利要求9所述的一种快速检测纳米颗粒表面配体含量的方法,其特征在于,所述电泳滴定仪器(3)的电泳通道(3.1)有两个或两个以上,通道截面形状为圆形、矩形或梯形,通道内径或边长为50-500μm,通道长度为10-30mm。 |
所属类别: |
发明专利 |