专利名称: |
用于筛选与靶治疗ARDS患者的MSC精准医学的标志物组合 |
摘要: |
本发明公开了用于筛选与靶治疗ARDS患者的MSC精准医学的标志物组合,具体地是一个用于鉴定间充质干细胞(mesenchymal stromal cells,MSC)是否符合作为治疗急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的肺内微环境生物标志物组合。所述标志物组合为IL‑6、纤维连接蛋白和肺内微环境的总抗氧化能力。通过本发明应用肺内微环境生物标志物组合,指导MS,C个性化治疗ARDS患者,从而使得MSC对ARDS的治疗更有针对性,预防减少MSC对无适应症ARDS患者应用后可能会产生的有害性纤维化副作用,增强MSC临床治疗效果。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
广州呼吸健康研究院 |
发明人: |
张海波;黎毅敏;钟南山;亚瑟·斯勒茨基 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-10-27T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-09T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201811262283.1 |
公开号: |
CN110108883A |
代理机构: |
广州粤高专利商标代理有限公司 |
代理人: |
冯振宁 |
分类号: |
G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
510120 广东省广州市越秀区沿江路151号 |
主权项: |
1.一个用于确定ARDS患者MSC在治疗的给药方案的肺内微环境的生物标志物组合,其特征在于,所述标志物组合为肺内微环境的白细胞介素6、纤维连接蛋白和总抗氧化能力。 2.一种评估是否选用MSC治疗ARDS患者的给药方案的方法,其特征在于,当ARDS患者肺微环具有高表达水平的IL-6和纤维连接蛋白,以及低总抗氧化能力时,不给予患者MSC治疗;当低表达水平的白细胞介素6或纤维连接蛋白时,进行MSC治疗。 3. 根据权利要求2所述的方法,其特征在于,当总抗氧化能力>250 µmol/ml,白细胞介素6<10 ng/ml且纤维连接蛋白<500 ng/ml时,选用未经修饰的MSC治疗; 当总抗氧化能力为200~250 µmol/ml,白细胞介素6为10~30 ng/ml且纤维连接蛋白为500~900 ng/ml时,使用基因修饰的MSC,或基因修饰过的慢病毒+未经修饰的MSC治疗; 当总抗氧化能力<200 µmol/ml,白细胞介素6>30 ng/ml 且纤维连接蛋白>900 ng/ml时,不进行任何MSC干预治疗,以防止副作用。 4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,基因修饰的MSC为过表达人白细胞介素-10或人肝细胞生长因子的MSC。 5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,修饰过的慢病毒为携带人谷胱甘肽过氧化物酶1基因的慢病毒。 6. IL-6蛋白或基因作为改善ARDS患者肺内微环境以进行MSC治疗药物靶点的应用。 7.纤维连接蛋白或基因作为改善ARDS患者肺内微环境以进行MSC治疗药物靶点的应用。 8. IL-6蛋白或基因的抑制剂作为改善ARDS患者肺内微环境以进行MSC治疗药物的应用。 9.纤维连接蛋白或基因的抑制剂作为改善ARDS患者肺内微环境以进行MSC治疗药物的应用。 10.改善肺微环境的抗氧化能力的药物在改善ARDS患者肺内微环境以进行MSC治疗中的应用。 |
所属类别: |
发明专利 |