专利名称: |
一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法 |
摘要: |
本发明公开了一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,S1:取水样,选取含有微量镍的再生锌原料湿法炼锌溶液为水样;S2:制作待测试液,用已知浓度的同一体系水样作为参比,采用定性分析方法,确定样品浓度高低,分别取若干水样,其中至少用一个来制作样品试液,其余样品移入容量瓶中,对高浓度段采用扣背景方式测定,低浓度段采用扣背景和加入镍标准溶液方式测定,然后加酸消解后以水定容,得到至少一个背景试液和一组待测试液;S3:用原子吸收光谱仪对系列镍标准溶液、背景试液和待测试液进行测定,得到对应的浓度值,并根据测定值计算出试液的浓度。本发明的有益效果是:可降低工作量、测定速度快、准确度高,精密度好。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
云南;53 |
申请人: |
鑫联环保科技股份有限公司 |
发明人: |
李云海;马黎阳;李祖云;皇贵生 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-06-06T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-16T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910490983.4 |
公开号: |
CN110132867A |
代理机构: |
昆明盛鼎宏图知识产权代理事务所(特殊普通合伙) |
代理人: |
闫红烨 |
分类号: |
G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
661000 云南省红河哈尼族彝族自治州元阳县上新城乡 |
主权项: |
1.一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,其特征在于:它包括以下步骤: S1:取水样,选取含有微量镍的再生锌原料湿法炼锌溶液为水样; S2:制作待测试液,用已知浓度的同一体系水样作为参比,采用定性分析方法,确定样品浓度高低,分别取若干水样,其中至少用一个来制作样品试液,其余样品移入容量瓶中,对高浓度段采用扣背景方式测定,低浓度段采用扣背景和加入镍标准溶液方式测定,然后加酸消解后以水定容,得到至少一个背景试液和一组待测试液; S3:选择波长232.0nm,用原子吸收光谱仪对系列镍标准溶液、背景试液和待测试液进行测定,得到对应的浓度值,并根据样品的取样量、稀释倍数和扣减背景试液测定值计算出试液的浓度。 2.根据权利要求1所述的一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,其特征在于:所述微量镍是指镍的浓度为0.05-10mg/l。 3.根据权利要求2所述的一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,其特征在于;当再生锌原料湿法炼锌溶液中镍含量高于10mg/l时,通过稀释使镍含量在0.05-10mg/l之间。 4.根据权利要求3所述的一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,其特征在于:所述再生锌原料湿法炼锌溶液为硫酸锌溶液,其蒸发残渣质量占溶液质量33.86-34.28%。 5.根据权利要求1所述的一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,其特征在于:本方法还包括背景试液制作,其中背景试液是指取1份水样于容量瓶中,调整试液的PH值,使得试液的PH值为4.9~5.1,然后在试液中加入2份水以及1份的丁二酮肟饱和溶液,然后再经三氯甲烷萃取,将萃取后的水相移入到另一容量瓶中,加入定容体积的1.9%~2.1%的酸,再以水定容。 6.根据权利要求1或5所述的一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,其特征在于:所用酸为浓盐酸和浓硝酸的混合物,且浓盐酸与浓硝酸的体积比为1:1。 7.根据权利要求6所述的一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,其特征在于:所述S2步骤中,所加的酸的体积为定容体积的1.9%~2.1%。 8.根据权利要求1所述的一种再生锌原料湿法炼锌溶液中微量镍的测定方法,其特征在于:所述镍标准溶液的浓度为10ug/ml,所述系列镍标准溶液的浓度为0.1ug/ml-1ug/ml。 |
所属类别: |
发明专利 |