专利名称: |
一种检测抗坏血酸浓度的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种检测抗坏血酸浓度的方法。包括:1)标准曲线的绘制:用至少5组不同浓度的抗坏血酸标准溶液分别与五氧化二钒纳米颗粒进行反应,得到不同的混合液,并利用紫外可见光谱分别测其在400nm和700nm处的吸光强度;以所述700nm和400nm处的吸光强度的差值A700‑400为纵坐标,以所述抗坏血酸标准溶液的浓度为横坐标,进行线性拟合,得到标准曲线;2)将所述待测抗坏血酸溶液与所述五氧化二钒进行反应,得到混合液,测定其A700‑400,与步骤1)中标准曲线对比,即得。本发明利用五氧化二钒纳米材料的吸光信号的变化实现对抗坏血酸的快速、灵敏、准确的定量检测。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
北京;11 |
申请人: |
首都师范大学 |
发明人: |
周晶;刘瑜鑫 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-06-04T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-30T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910480059.8 |
公开号: |
CN110186856A |
代理机构: |
北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人: |
吴爱琴 |
分类号: |
G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
100048 北京市海淀区西三环北路105号 |
主权项: |
1.一种检测抗坏血酸浓度的方法,包括如下步骤: 1)标准曲线的绘制:用多组已知的不同浓度的抗坏血酸标准溶液分别与五氧化二钒纳米材料水溶液进行反应,得到不同的混合液,利用紫外可见光谱分别测其在400nm和700nm处的吸光强度;以所述700nm和400nm处的吸光强度的差值A700-400为纵坐标,以所述抗坏血酸标准溶液的浓度为横坐标,进行线性拟合,得到标准曲线; 2)待测抗坏血酸溶液中抗坏血酸浓度的测定:将所述待测抗坏血酸溶液与所述五氧化二钒纳米材料水溶液进行反应,得到混合液,利用紫外可见光谱测定其A700-400,与步骤1)中所述标准曲线对比,即得到所述待测溶液中抗坏血酸浓度。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述方法中,所述五氧化二钒纳米材料通过采用柠檬酸钠刻蚀块体五氧化二钒粉末制备得到;其中,所述可与抗坏血酸反应的柠檬酸钠与块体五氧化二钒粉末的质量比为0.5~10:1; 所述五氧化二钒纳米材料为纳米颗粒,其直径为3~12nm。 3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:步骤1)中,所述多组为至少5组; 所述抗坏血酸标准溶液的浓度为50~500μM; 所述五氧化二钒纳米材料水溶液的摩尔浓度为0.1mM~10mM; 所述五氧化二钒纳米材料水溶液与所述抗坏血酸标准溶液的体积比为0.5~20:1。 4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其特征在于:步骤2)中,所述待测抗坏血酸溶液与所述五氧化二钒纳米材料水溶液的体积比同步骤1)中抗坏血酸标准溶液与五氧化二钒纳米材料水溶液的体积比; 步骤1)和步骤2)中,所述抗坏血酸标准溶液和所述待测抗坏血酸溶液均为其相应的水溶液形式; 所述反应的反应温度为10~40℃,反应时间为0.5~60min。 5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其特征在于:所述方法中,采用紫外可见光谱法测定所述混合液的吸光强度; 所述紫外可见光谱法测定采用光的波长为400~900nm。 6.权利要求1-5中任一项所述的方法在检测全血中抗坏血酸浓度中的应用。 7.五氧化二钒纳米材料在抗坏血酸溶液浓度检测中的应用。 |
所属类别: |
发明专利 |