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一种用于早期贲门癌筛查ELISA试剂盒
| 专利名称： | 一种用于早期贲门癌筛查ELISA试剂盒 |
| 摘要： | 本发明属于肿瘤医学技术领域，具体公开了一种用于早期贲门癌筛查ELISA试剂盒，该试剂盒包括固相载体和包被在固相载体上的肿瘤相关抗原，所述肿瘤相关抗原由EYA4、ABL1、CD38、P53、NOTCH1和DLC1组成。进一步地，所述试剂盒还包括样品稀释液、第二抗体、第二抗体稀释液、阳性对照血清、阴性对照血清、显色液、终止液和洗涤液。本发明的ELISA试剂盒可以有效检测贲门癌，尤其是早期贲门癌，其检测灵敏度高达92.2%，特异性达到了79.6%，可用于贲门癌高发区无症状人群的大规模筛查，有利于无症状高危人群贲门癌筛查和早期发现。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 河南;41 |
| 申请人： | 郑州大学第一附属医院 |
| 发明人： | 王立东;王伟;宋昕;赵学科;徐瑞华;伍玥;王启鸣 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-06-03T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-08-30T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910477639.1 |
| 公开号： | CN110187111A |
| 代理机构： | 郑州翊博专利代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 周玉青;付红莉 |
| 分类号： | G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 450052 河南省郑州市二七区建设东路1号 |
| 主权项： | 1.肿瘤相关抗原EYA4、ABL1、CD38、P53、NOTCH1和DLC1的组合在制备用于贲门癌筛查的试剂盒中的应用。 2.一种用于早期贲门癌筛查ELISA试剂盒，其特征在于，所述ELISA试剂盒包括固相载体和包被在固相载体上的肿瘤相关抗原，所述肿瘤相关抗原由EYA4、ABL1、CD38、P53、NOTCH1和DLC1组成。 3.根据权利要求2所述的ELISA试剂盒，其特征在于，所述ELISA试剂盒还包括样品稀释液、第二抗体、第二抗体稀释液、阴性对照血清、阳性对照血清、洗涤液、显色液和终止液。 4.根据权利要求3所述的ELISA试剂盒，其特征在于，所述第二抗体带有可检测的标记物。 5.根据权利要求4所述的ELISA试剂盒，其特征在于，所述标记物为辣根过氧化物酶。 6.根据权利要求3～5任一所述的ELISA试剂盒，其特征在于，所述第二抗体为RecA蛋白。 7.根据权利要求6所述的ELISA试剂盒，其特征在于，所述阳性对照血清为P53阳性对照血清，所述阴性对照血清为P53阴性对照血清。 8. 根据权利要求7所述的自身抗体联合检测ELISA试剂盒，其特征在于，所述P53阳性对照血清是使用间接ELISA和Western blot方法检测P53抗体均为阳性的贲门癌患者血清，所述P53阴性对照血清是使用间接ELISA和Western blot方法检测P53抗体表达水平为正常人群血清抗体平均含量的正常人的血清。 9.根据权利要求8所述的自身抗体联合检测ELISA试剂盒，其特征在于，所述固相载体为酶标板。 10.根据权利要求9所述的自身抗体联合检测ELISA试剂盒，其特征在于，所述自身抗体联合检测ELISA试剂盒的检测对象为人类血清。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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