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原文传递一组肿瘤相关抗原在制备贲门癌早期筛查试剂盒中的应用

专利名称：	一组肿瘤相关抗原在制备贲门癌早期筛查试剂盒中的应用
摘要：	本发明属于分子生物学和肿瘤学领域，具体涉及一组肿瘤相关抗原在制备贲门癌早期筛查试剂盒中的应用。用于制备贲门癌早期筛查试剂盒的肿瘤相关抗原CD38、CCND1、RB1、KMT2D、FAT1、EP300的组合。早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，包括固相载体和包被在固相载体上的肿瘤相关抗原，其中，肿瘤相关抗原为CD38、CCND1、RB1、KMT2D、FAT1和EP300。本发明首次将CD38、CCND1、RB1、KMT2D、FAT1、EP300这六种肿瘤相关抗原作为一个组合，用于检测贲门癌，尤其是早期贲门癌，本发明试剂盒的检测灵敏度为94.74%，特异性为84.21%。
专利类型：	发明专利
申请人：	郑州大学第一附属医院
发明人：	王立东;雷玲玲;杨媛啧;宋昕;赵学科;袁翎;杨道科;李健;徐瑞华;韩文莉
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
申请号：	CN202010128451.9
公开号：	CN111077312A
代理机构：	郑州翊博专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	付红莉
分类号：	G01N33/574;G01N33/558;G01N33/535;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/574;G01N33/558;G01N33/535
申请人地址：	450052 河南省郑州市二七区大学路40号郑州大学第一附属医院省部共建食管癌防治国家重点实验室
主权项：	1.肿瘤相关抗原CD38、CCND1、RB1、KMT2D、FAT1、EP300的组合在制备贲门癌早期筛查试剂盒中的应用。 2.早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述ELISA试剂盒包括固相载体和包被在固相载体上的肿瘤相关抗原，所述肿瘤相关抗原为CD38、CCND1、RB1、KMT2D、FAT1和EP300。 3.根据权利要求2所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括样品稀释液、第二抗体、第二抗体稀释液、阳性对照血清、阴性对照血清、显色液、终止液和洗涤液；所述样品稀释液和第二抗体稀释液均为含有1％（W/V）BSA的PBST缓冲液；所述显色液由显色液A和显色液B组成，所述显色液A为0.02％（W/V）TMB，所述显色液B为0.006％（W/V）过氧化脲素；所述终止液为10wt％的浓硫酸；所述洗涤液为pH=7.4且含0.05 v％吐温-20的PBST缓冲溶液。 4.根据权利要求3所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述第二抗体带有可检测的标记物。 5.根据权利要求4所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述标记物为辣根过氧化物酶。 6.根据权利要求5所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述第二抗体为RecA蛋白。 7.根据权利要求6所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述阳性对照血清为KMT2D阳性对照血清，所述阴性对照血清为KMT2D阴性对照血清。 8.根据权利要求7所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述KMT2D阳性对照血清是使用间接ELISA和Western blot方法检测KMT2D抗体均为阳性的贲门癌患者血清；所述KMT2D阴性对照血清是使用间接ELISA和Western blot方法检测KMT2D抗体表达水平为正常人群血清抗体平均含量的正常人血清。 9.根据权利要求3～8所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述固相载体为酶标板。 10.根据权利要求9所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述ELISA试剂盒的检测对象为人类血清。
所属类别：	发明专利