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原文传递麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法

专利名称：	麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法
摘要：	本发明涉及药物有效成分技术领域，具体涉及是一种麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，包括硫酸阿托品薄层鉴别测定方法和盐酸苯海拉明薄层鉴别测定方法。通过针对麝香活血化瘀膏中各药物成分的特性，再基于三七有效成分的薄层鉴定特点，提供相适应的提取制备工艺和所需的制剂，从而能够从麝香活血化瘀膏的诸多有效药物成分中分离提取待测定成分完成薄层鉴别测定，解决了麝香活血化瘀膏为中、西药结合贴膏剂，样品涂布均在高温下进行，所有有效物质均在胶体中，在进行药物有效成分分析时较难通过现有薄层鉴定测定法从中单独提取出三七有效成分，导致无法得到较为准确的结果的问题。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	贵州;52
申请人：	贵州联盛药业有限公司
发明人：	周英;徐会;罗玉江
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-12T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-30T00:00:00+0800
申请号：	CN201910507014.5
公开号：	CN110187045A
代理机构：	成都市鼎宏恒业知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：	谢敏
分类号：	G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	563000 贵州省遵义市汇川区淮河路1号
主权项：	1.麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：包括对照组试剂制备、测定组试剂制备和薄层鉴别测定，所述对照组试剂制备包括以下步骤： S1，取三七对照药材，添加提取试剂，浸渍，制得浸渍溶液； S2，取S1制得的浸渍溶液，过滤，滤液为对照组试剂；所述测定组试剂制备包括以下步骤： S1，取麝香活血化瘀膏，添加溶解试剂，将药膏洗下，制得溶解试剂； S2，取S1制得的溶解试剂，并缓缓添加析出试剂，直至沉淀析出，制得混合试剂； S3，取S2制得的混合试剂过滤，滤液蒸干，制得一次残渣； S4，取S3制得的一次残渣加水，搅拌，冷却至室温，过滤，滤液蒸干，制得二次残渣； S5，取S4制得的二次残渣，添加溶解试剂，制得测定组试剂；所述薄层鉴别测定包括以下步骤： S1，取对照组试剂和测定组试剂，分别点于同一硅胶G薄层板上，并通过展开剂进行展开； S2，将展开后的硅胶G薄层板取出，晾干，并喷以显影试剂，并加热； S3，加热至适宜温度后，在日光灯下进行检视，在对照组试剂色谱和测定组试剂色谱相应的位置上，得到显示相同的颜色的荧光斑点。 2.根据权利要求1所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：对照组试剂制备步骤中，S1中提取试剂为乙醇，添加量为5mL，三七对照药材为0.25g。 3.根据权利要求2所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：对照组试剂制备步骤中，S2中浸渍时间为24h。 4.根据权利要求3所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：测定组试剂制备步骤中，S1中溶解试剂为氯仿，添加量为20mL，麝香活血化瘀膏添加量为4片。 5.根据权利要求4所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：测定组试剂制备步骤中，S2中析出试剂为乙醇。 6.根据权利要求5所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：测定组试剂制备步骤中，S4中一次残渣中添加15mL，温度为40℃～60℃的热水。 7.根据权利要求6所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：测定组试剂制备步骤中，S5中溶解试剂为乙醇，添加量为2mL。 8.根据权利要求7所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：薄层鉴别测定制备步骤中，S1中取对照组试剂和测定组试剂各15μL，展开剂为按照体积比为4:1:5的正丁醇、乙酸乙酯和水的混合溶剂。 9.根据权利要求8所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：薄层鉴别测定制备步骤中，S2中显影试剂为10％磷钼酸乙醇溶液。 10.根据权利要求9所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：薄层鉴别测定制备步骤中，S3中加热至105℃并烘干5min。
所属类别：	发明专利