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原文传递试样的制备方法以及分析方法

专利名称：	试样的制备方法以及分析方法
摘要：	本发明的技术问题在于迅速地使糖链中的内酯稳定化。一种试样的制备方法，是制备含有糖链的试样的制备方法，该制备方法包括以下步骤：进行内酯化反应，所述内酯化反应使糖链所含的唾液酸的至少一部分内酯化；和进行酰胺化反应，所述酰胺化反应将酰胺化反应溶液加入至试样中而使已内酯化的唾液酸的内酯酰胺化，所述酰胺化反应溶液含有从由与内酯化的唾液酸反应的氨、胺及它们的盐组成的组中选择的至少一种。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	日本;JP
申请人：	株式会社岛津制作所
发明人：	西风隆司;花松久寿;古川润一
专利状态：	有效
申请日期：	2019-02-18T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-10T00:00:00+0800
申请号：	CN201910123558.1
公开号：	CN110220985A
代理机构：	上海立群专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	杨楷;毛立群
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	日本国京都府
主权项：	1.一种试样的制备方法，是制备含有糖链的试样的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：进行内酯化反应，所述内酯化反应使所述糖链所含的唾液酸的至少一部分内酯化；和进行酰胺化反应，所述酰胺化反应将酰胺化反应溶液加入至所述试样中而使所述已内酯化的所述唾液酸的内酯酰胺化，所述酰胺化反应溶液含有从由与内酯化的所述唾液酸反应的氨、胺及它们的盐组成的组中选择的至少一种。 2.如权利要求1所述的试样的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：在所述内酯化反应之后,进行从所述试样去除用于所述内酯化反应的内酯化反应溶液的操作。 3.如权利要求1所述的试样的制备方法，其特征在于，所述酰胺化反应仅通过使所述试样与所述酰胺化反应溶液接触来进行。 4.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，所述酰胺化反应溶液不含有与所述内酯反应的脱水缩合剂。 5.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，在所述试样中加入所述酰胺化反应溶液后,不进行使所述试样与脱水缩合剂反应的操作。 6.如权利要求1所述的试样的制备方法，其特征在于，为了进行所述酰胺化反应而使所述试样与所述酰胺化反应溶液接触的时间短于30分钟。 7.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，所述胺为伯胺。 8.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，所述胺包含烷基。 9.如权利要求8所述的试样的制备方法，其特征在于，所述烷基不具有支链。 10.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，所述胺包含烯丙基以及羟基中的至少一种。 11.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，所述酰胺化反应溶液的pH为8.0以上。 12.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，在进行所述内酯化反应时,将内酯化反应溶液加入至所述试样中，使所述唾液酸的至少一部分内酯化，所述内酯化反应溶液含有与所述糖链所含的所述唾液酸反应的脱水缩合剂。 13.如权利要求12所述的试样的制备方法，其特征在于，所述内酯化反应溶液还含有与所述糖链所含的所述唾液酸反应的亲核剂，所述亲核剂的质量与所述酰胺化反应中使用的所述氨以及所述胺的质量不同，在所述试样中加入所述内酯化反应溶液,基于所述唾液酸的结合方式,使所述唾液酸的一部分内酯化,使所述亲核剂的至少一部分与所述唾液酸的另一部分结合。 14.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，在所述内酯化反应中,从由α2,3-唾液酸、α2,8-唾液酸以及2,9-唾液酸组成的组中选择的至少一种所述唾液酸被内酯化。 15.如权利要求13所述的试样的制备方法，其特征在于，将所述内酯化反应溶液加入至所述试样中,使α2,3-唾液酸内酯化,使所述亲核剂的一部分与α2,6-唾液酸结合。 16.如权利要求1所述的试样的制备方法,其特征在于，所述试样与所述酰胺化反应溶液的接触是在所述试样结合或吸附于固相载体的状态下进行的。 17.如权利要求1～16中任一项所述的试样的制备方法，其特征在于，所述酰胺化反应溶液的溶剂含有有机溶剂。 18.一种分析方法,其特征在于,包括以下步骤：通过如权利要求1～17中任一项所述的试样的制备方法来制备试样；和对制备成的所述试样进行分析。 19.如权利要求18所述的分析方法，其特征在于,通过质谱分析以及色谱法中的至少一种对制备成的所述试样进行分析。
所属类别：	发明专利