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原文传递一种碳量子点的制备方法及其用途

专利名称：	一种碳量子点的制备方法及其用途
摘要：	本发明涉及诊断试剂盒领域，特别是涉及一种碳量子点的制备方法及其用途。本发明提供一种碳量子点的制备方法，包括：1)将活性炭、双氧水混合，超声处理；2)将酸性氨基酸加入步骤1)所得产物中，加热；3)固液分离、烘干，即得所述碳量子点。本发明所提供的制备方法制备获得的碳量子点，具有粒径更小更均匀等优点，整体制备方法简单、产率高，制备获得的碳量子点缺陷少。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	上海凯创生物技术有限公司
发明人：	姚佳美;陈璐
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-20T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-30T00:00:00+0800
申请号：	CN201910419267.7
公开号：	CN110187124A
代理机构：	上海光华专利事务所(普通合伙)
代理人：	严晨;许亦琳
分类号：	G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	201318 上海市浦东新区航头镇工业园区鹤立路
主权项：	1.一种碳量子点的制备方法，包括： 1)将活性炭、双氧水混合，超声处理； 2)将酸性氨基酸加入步骤1)所得产物中，加热； 3)固液分离、烘干，即得所述碳量子点。 2.如权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，反应在气体保护的条件下进行，优选在惰性气体保护的条件下进行。 3.如权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，所述活性炭选自木质柱状活性炭、煤质柱状活性炭中的一种或多种的组合，优选的，所述木质柱状活性炭的灰分为3-6wt％，碘值为1100-1300mg/g，比表面积为1400-2400m2/g，强度为95-99.9％、水分为≤5wt％，粒度为2-4mm，所述煤质柱状活性炭的碘值为≥850mg/g，比表面积为500-900m2/g，强度为≥90％，水分为≤10wt％，粒度为2-4mm；和/或，所述步骤1)中，所述双氧水的浓度为5～40wt％；和/或，所述步骤1)中，活性炭和双氧水的投料比为1：8～20；和/或，所述步骤1)中，所述超声处理的功率为200-350P/W，所述超声处理的时间为0.5～4小时。 4.如权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，所述酸性氨基酸选自谷氨酸；和/或，所述步骤2)中，所述酸性氨基酸的使用量为步骤1)所得产物的4.5～5.5wt％；和/或，所述步骤2)中，所述加热的温度具体为130-150℃；和/或，所述步骤2)中，加热的时间为3h-5h。 5.如权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中，固液分离中的过滤的孔径为0.5～1μm。 6.一种碳量子点，由权利要求1～5任一权利要求所述的碳量子点的制备方法制备获得。 7.如权利要求6所述的碳量子点在制备检测试剂盒中的用途。 8.一种荧光免疫层析试剂盒，包括如权利要求6所述的碳量子点。 9.如权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括试剂条，所述试剂条从加样端开始依次包括加样垫、金标垫、NC膜和吸水垫，所述金标垫上包被了标记有所述碳量子点的抗原和/或抗体。 10.如权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒为SAA和CRP联合检测试剂盒，所述金标垫上包被了碳量子点标记的第一抗SAA单克隆抗体和第一抗CRP单克隆抗体；和/或，所述NC膜上设有检测线和质控线，所述检测线包括CRP检测线、SAA检测线，所述CRP检测线上包被了第二抗CRP单克隆抗体，所述SAA检测线上包被了第二抗SAA单克隆抗体。
所属类别：	发明专利