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原文传递 一种止血粉中吐温80残留量的检测方法
专利名称: 一种止血粉中吐温80残留量的检测方法
摘要: 本发明公开了一种止血粉中吐温80残留量的检测方法,属于医药中化学物质残留检测技术领域。本发明一种止血粉中吐温80残留的检测方法,包括如下步骤:1)供试品溶液的制备;2)标准曲线溶液制备;3)测定方法:在波长320nm处测定处理后的供试品溶液和标准曲线溶液;4)结果计算,以吐温80系列浓度和相应的吸光值绘制标准曲线,计算供试品中吐温80的含量。本发明方法克服了现有检测方法准确性差、耗时费力、样品要求高的缺点,并且操作简便、准确性高。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 山东;37
申请人: 青岛琛蓝海洋生物工程有限公司
发明人: 王宝群;杨雪;林莎莎;邹圣灿
专利状态: 有效
申请日期: 2019-07-18T00:00:00+0800
发布日期: 2019-09-10T00:00:00+0800
申请号: CN201910651360.0
公开号: CN110220859A
代理机构: 北京天奇智新知识产权代理有限公司
代理人: 贾文健
分类号: G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 266000 山东省青岛市崂山区松岭路333号
主权项: 1.一种止血粉中吐温80残留量的检测方法,其特征在于,步骤如下: (1)硫氰钴铵溶液的配制:称取硝酸钴7.5g、硫氰酸铵50.0g,于250mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,于2-8℃保存; (2)供试品处理方法:精密称取0.05-1.00g的供试品于离心管中,加入5~10mL无水乙醇,旋涡震荡5-60min;离心取上清液,并再次用1~2mL无水乙醇清洗后离心,合并上清液;将上清液加热浓缩至0.1mL,加2-10mL纯化水完全溶解; (3)供试品溶液:将(2)中的溶解液全部转移至5-50mL容量瓶中,并用纯化水定容至刻度,即得供试品溶液; (4)取供试品溶液3mL,与6mL二氯甲烷和9mL硫氰钴铵溶液混合,室温下震荡0.5-5小时,使上下两层溶液充分混合,静置30min; (5)标准曲线溶液配制:精密量取适量吐温80标准品,用纯化水定容,摇匀,配制成1g/L的标准储备溶液;分别取适量标准储备溶液,配制成0~100μg/mL的系列标准溶液,分别取系列标准溶液3mL,与6mL二氯甲烷和9mL硫氰钴铵溶液混合,室温下用旋转摇床震荡1小时后,静置30min; (6)在波长320nm处测定(4)和(5)中下层二氯甲烷液的吸光值,用二氯甲烷做空白对照,以吐温80系列浓度和相应的吸光值绘制标准曲线,计算供试品中吐温80含量。 2.根据权利要求1所述止血粉中吐温80残留量的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中,供试品处理方法:精密称取0.1~0.2g的供试品于离心管中,加入5~10mL无水乙醇,旋涡震荡5-60min;离心取上清液,并再次用1~2mL无水乙醇清洗后离心,合并上清液;将上清液加热浓缩至0.1mL,加3~5mL纯化水完全溶解。
所属类别: 发明专利
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