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原文传递一种检测吐温80溶液的浓度的方法

专利名称：	一种检测吐温80溶液的浓度的方法
摘要：	本发明公开一种检测吐温80溶液的浓度的方法，包括步骤：(1)对照品溶液及供试品溶液的制备：精密称取一定量吐温80对照品，用稀释溶剂溶解并定容成具有一定浓度梯度的多个对照品溶液；取适量待检测吐温80溶液制备成供试品溶液；(2)使用分光光度计分别检测所述多个对照品溶液以及供试品溶液在200‑300nm范围内的同一波长值下的紫外吸收值，记录数据；根据多个对照品溶液的浓度和紫外吸收值建立标准曲线；代入供试品溶液的紫外吸收值，计算并得出供试品溶液中吐温80的浓度。本发明的方法具有检测时间短、线性关系好、重现性高、精确度、准确度高、节省溶剂、降低成本等优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	上海药明生物技术有限公司
发明人：	徐阳光;王超;刘海宽;林世文;周伟昌;陈智胜
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-22T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910661435.3
公开号：	CN110426361A
代理机构：	上海浦一知识产权代理有限公司
代理人：	郑权
分类号：	G01N21/33(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	200131 上海市浦东新区自由贸易试验区富特中路299号2幢301部位A部位
主权项：	1.一种检测吐温80溶液的浓度的方法，其特征在于，包括步骤： (1)对照品溶液及供试品溶液的制备：精密称取一定量吐温80对照品，用稀释溶剂溶解并定容成具有一定浓度梯度的多个对照品溶液；取适量待检测吐温80溶液制备成供试品溶液； (2)使用分光光度计分别检测所述多个对照品溶液以及供试品溶液在200-300nm范围内的同一检测波长下的紫外吸收值，记录数据；根据多个对照品溶液的浓度和紫外吸收值建立标准曲线；代入供试品溶液的紫外吸收值，计算并得出供试品溶液中吐温80的浓度。 2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，具有一定浓度梯度的多个对照品溶液包括至少三个呈一定浓度梯度的对照品溶液。 3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，具有一定浓度梯度的多个对照品溶液包括至少五个呈一定浓度梯度的对照品溶液。 4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述对照品溶液的浓度依次为质量百分浓度2％、4％、6％、8％、10％。 5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述稀释溶剂为水，或以水为溶剂配置的缓冲溶液。 6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述缓冲溶液选自磷酸盐缓冲液，醋酸盐缓冲液，柠檬酸缓冲液，或组氨酸缓冲液。 7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，供试品溶液的溶剂与稀释溶剂相同。 8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，待检测吐温80溶液的溶剂与稀释溶剂相同，将该待检测吐温80溶液直接作为供试品溶液，或者将该待检测吐温80溶液经稀释溶剂稀释后作为供试品溶液。 9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述稀释溶剂至少在所述检测波长下无紫外吸收。 10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述分光光度计为nanodrop系列分光光度计。 11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，使用分光光度计对所述多个对照品溶液在200-300nm范围内进行全波长扫描，根据全波长扫描的结果选择一合适检测波长下的紫外吸收值，记录数据。 12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述合适检测波长为各对照品溶液的全波长扫描图谱中间距分布均匀处的波长值，且所述稀释溶剂在所述合适检测波长下无紫外吸收。 13.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述合适检测波长为271nm或238nm。 14.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述标准曲线以吸光值为X轴，以浓度为Y轴。
所属类别：	发明专利