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一种检测细胞活性的荧光碳点、制备方法及其应用
| 专利名称： | 一种检测细胞活性的荧光碳点、制备方法及其应用 |
| 摘要： | 本发明提供了一种检测细胞活性的荧光碳点、制备方法及其应用，将2，4‑二羟基苯甲醛和1，2，3，3‑四甲基‑3H‑碘化吲哚溶解在无水乙醇中，微波反应1h，冷却后用滤膜纯化，旋转蒸发得到深红色的碳点固体，溶解在DMSO中作为储备液。本发明碳点合成十分简单，便于操作；本发明能检测细胞活性；本发明可以通过高灵敏监测线粒体的膜电位，以区分健康、凋亡和死细胞。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 河南;41 |
| 申请人： | 郑州大学 |
| 发明人： | 李朝辉;屈凌波;尹晓慧;孙远强;杨冉 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-05-24T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-08-23T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910438986.3 |
| 公开号： | CN110161005A |
| 代理机构： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 |
| 代理人： | 王红培 |
| 分类号： | G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
| 申请人地址： | 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号 |
| 主权项： | 1.一种检测细胞活性的荧光碳点的制备方法，其特征在于：将2，4-二羟基苯甲醛和1，2，3，3-四甲基-3H-碘化吲哚溶解在无水乙醇中，微波反应1h，冷却后用滤膜纯化，旋转蒸发得到深红色的碳点固体。 2.根据权利要求1所述的检测细胞活性的荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述2，4-二羟基苯甲醛和1，2，3，3-四甲基-3H-碘化吲哚的摩尔比为3:1。 3.根据权利要求2所述的检测细胞活性的荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述微波反应温度为130℃，冷却后用0.22 μM的滤膜纯化。 4.权利要求1-3任一项所述的制备方法制备的荧光碳点，其特征在于：所述荧光碳点为检测细胞活性的荧光碳点。 5.权利要求4所述的荧光碳点的应用，其特征在于：所述荧光碳点通过在不同细胞器中的定位实现监测线粒体膜电位，区分健康、凋亡和死细胞。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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