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原文传递一种荧光碳点的制备方法及其在可视化检测三价铁离子的应用

专利名称：	一种荧光碳点的制备方法及其在可视化检测三价铁离子的应用
摘要：	一种荧光碳点的制备方法，其特征在于包括如下步骤：以一个当量的甲基丙烯酸为计算基准，将摩尔比为1～3:1的甲基丙烯酸和间苯二胺溶于15～30倍当量的去离子水中，得到溶液A；将溶液A转移至水热反应釜中，密闭后加热至60～200℃进行反应，反应时间0.5～5小时，反应结束后自然冷却至室温，得到溶液B；将溶液B进行离心、干燥、重新溶解即为碳点荧光试液。本发明还公开了上述荧光碳点试液在可视化检测三价铁离子的应用。与现有技术相比，本发明的制备方法简单、快速、安全，且原料易得、价格低廉；制得的碳点荧光试液或试纸对金属离子的选择性高，现象明显，可非常容易地实现Fe3+的定性、半定量和定量检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	宁波大学
发明人：	陈兵;王邃;邵佳
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-12T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-23T00:00:00+0800
申请号：	CN201910295814.5
公开号：	CN110044857A
代理机构：	宁波诚源专利事务所有限公司
代理人：	袁忠卫
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	315211 浙江省宁波市江北区风华路818号宁波大学材料科学与化学工程学院
主权项：	1.一种荧光碳点的制备方法，其特征在于包括如下步骤：以一个当量的甲基丙烯酸为计算基准，将摩尔比为1～3:1的甲基丙烯酸和间苯二胺溶于15～30倍当量的去离子水中，得到溶液A；随后将溶液A转移至水热反应釜中，密闭后加热至60～200℃进行反应，反应时间0.5～5小时，反应结束后自然冷却至室温，得到溶液B；将上述溶液B进行离心，离心转速10000～15000rpm，离心时间5～10min，离心后所得上层清液经过冷冻干燥得到碳点荧光粉末，用去离子水重新溶解碳点荧光粉末，制备成0.1～0.5g/L的碳点荧光试液。 2.一种如权利要求1所述的制备方法制得的碳点荧光试液在可视化检测三价铁离子的应用。 3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：将滤纸放入上述碳点荧光试液中浸泡0.5～3小时，再取出自然晾干或冷风吹干即得到荧光试纸。 4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述碳点荧光试液或荧光试纸检测三价铁离子的方法包括定性检测、半定量检测和定量检测。 5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述碳点荧光试液或荧光试纸定性检测三价铁离子的方法为：将待测溶液滴加到碳点荧光试液中或荧光试纸上，碳点荧光试液或荧光试纸的颜色由黄色变成棕黑色，或用波长为365nm的紫外灯照射滴加有待测溶液的碳点荧光试液或荧光试纸时发生绿色荧光淬灭现象，即检测出待测溶液中含有三价铁离子；碳点荧光试液或荧光试纸的颜色不变或绿色荧光不变，即检测出待测溶液中不含三价铁离子或三价铁离子的浓度<1μM。 6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述碳点荧光试液或荧光试纸半定量检测三价铁离子的方法为：将系列不同体积的浓度为1mg/mL的三价铁离子储备溶液分别滴加到固定浓度的碳点荧光试液中，使碳点荧光试液中三价铁离子的最终浓度为1～100μM的系列标准溶液，并记录各系列标准溶液的颜色；将待测溶液滴加到拥有上述固定浓度的碳点荧光试液中，并与各系列标准溶液的颜色进行比对，进行待测溶液中三价铁离子含量的半定量分析；或者将1～100μM的三价铁离子标准溶液滴加到荧光试纸上作为对照组，记录各对照组的颜色；将待测溶液滴加到与对照组相同的荧光试纸上，并与各对照组的颜色进行比对，进行待测溶液中三价铁离子含量的半定量分析。 7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述碳点荧光试液定量检测三价铁离子的方法为：以固定浓度的荧光试液为空白组测试其荧光强度F0，然后加入系列不同体积的三价铁离子储备溶液配制成系列不同浓度Ci的标准测试液，分别测量荧光强度Fi；重复3次试验取平均值，绘制Ci～(Fi/F0)标准曲线；用待测溶液代替三价铁离子储备溶液参照上述流程测定荧光强度Fx，根据标准曲线计算出待测溶液中三价铁离子的含量Cx。
所属类别：	发明专利