专利名称: |
生物体物质的检测方法、该方法中使用的化学发光指示剂 |
摘要: |
本发明提供一种能够容易进行定量测定的生物体物质的检测方法。一种检测方法,其为试样中的生物体物质的检测方法,其包含:向所述试样中混合使可结合生物体物质的蛋白质(A)与化学发光蛋白质(B)融合成的融合蛋白(C)、及所述化学发光蛋白质(B)的底物;以及,观察来自所述试样的发光信号,所述蛋白质(A)与所述蛋白质(B)以可进行共振能量转移的方式连接,所述蛋白质(A)为在结合有所述生物体物质的状态下可发出荧光的蛋白质(A1)、或可结合作为自体荧光分子的生物体物质的蛋白质(A2),所述蛋白质(B)可以利用其发光能量激发所述蛋白质(A)的荧光或自体荧光。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
日本;JP |
申请人: |
国立大学法人大阪大学 |
发明人: |
永井健治;新井由之 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-01-26T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-09-10T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201880008839.6 |
公开号: |
CN110226087A |
代理机构: |
北京汇思诚业知识产权代理有限公司 |
代理人: |
龚敏;王刚 |
分类号: |
G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
日本国大阪府吹田市山田丘1番1号 |
主权项: |
1.一种检测方法,其为试样中的生物体物质的检测方法,其包含: 向所述试样中混合融合蛋白(C)、及化学发光蛋白质(B)的底物,所述融合蛋白(C)为使可结合生物体物质的蛋白质(A)与化学发光蛋白质(B)融合成的融合蛋白(C);以及 观察来自所述试样的发光信号, 所述蛋白质(A)与所述蛋白质(B)以可进行共振能量转移的方式连接, 所述蛋白质(A)为在结合有所述生物体物质的状态下可发出荧光的蛋白质(A1)、或可结合作为自体荧光分子的生物体物质的蛋白质(A2), 所述蛋白质(B)可以利用其发光能量激发所述蛋白质(A)的荧光或自体荧光。 2.根据权利要求1所述的检测方法,其中, 所述蛋白质(A1)为在结合有胆红素的状态下可发出荧光的UnaG蛋白或其变异体, 检测对象的生物体物质为胆红素。 3.根据权利要求1所述的检测方法,其中, 所述蛋白质(A1)为在结合有胆绿素的状态下可发出荧光的、选自由IFP、iRFP、smURFP、及它们的变异体构成的组中的蛋白质, 检测对象的生物体物质为胆绿素。 4.根据权利要求1所述的检测方法,其中, 所述蛋白质(A2)为可结合黄素单核苷酸的、选自由FbFP、iLOV蛋白、mini-SOG蛋白、及它们的变异体构成的组中的蛋白质, 检测对象的生物体物质为黄素单核苷酸。 5.一种化学发光指示剂,其含有融合蛋白(C),所述融合蛋白(C)为使可结合生物体物质的蛋白质(A)与化学发光蛋白质(B)融合成的融合蛋白(C),其中, 所述蛋白质(A)与所述蛋白质(B)以可进行共振能量转移的方式连接, 所述蛋白质(A)为在结合有所述生物体物质的状态下可发出荧光的蛋白质(A1)、或可结合作为自体荧光分子的生物体物质的蛋白质(A2), 所述蛋白质(B)可以利用其发光能量激发所述蛋白质(A)的荧光或自体荧光。 6.根据权利要求5所述的化学发光指示剂,其中,所述化学发光指示剂用于权利要求1~4中任一项所述的检测方法。 7.一种载体或转化体,其可表达权利要求1~4中任一项所规定的融合蛋白(C)。 8.一种试样中的生物体物质的浓度判别方法,其包含:基于用权利要求1~4中任一项所述的检测方法得到的发光信号数据,判别试样中的生物体物质的浓度。 |
所属类别: |
发明专利 |