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原文传递塞内卡病毒病诊断试剂盒及试纸

专利名称：	塞内卡病毒病诊断试剂盒及试纸
摘要：	本发明公开了塞内卡病毒病诊断试剂盒及试纸。该试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原由eVP1‑1偶联物和/或eVP2‑1偶联物组成；所述eVP1‑1偶联物是由eVP1‑1和载体蛋白偶联得到的完全抗原；所述eVP2‑1偶联物是由eVP2‑1和载体蛋白偶联得到的完全抗原；所述eVP1‑1序列1所示的多肽，所述eVP1‑2是序列2所示的多肽。试剂盒特异性高、敏感性高，准确性高，操作简单、快速，适用于基层各级兽医部门和出入境检验检疫局对塞内卡病毒感染血清抗体的快速大量筛选检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国动物疫病预防控制中心(农业农村部屠宰技术中心)
发明人：	孙雨;王美君;白崇生;李硕;刘林青;李晓霞;曾邦权;邹联斌;王文;肖开提·阿不都克里木;刘健鹏;蒋菲;林汉亮;扎西卓玛;徐琦;苏晓慧;刘玉良;毕一鸣;马英;亢文华;秦菊;薛文;王传彬;马晓燕;任娟;李舵;杨天意;孙航;肖颖;宋晓晖;赵晓春;杨林;王睿男;央珍
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-24T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-03T00:00:00+0800
申请号：	CN201910548328.X
公开号：	CN110196325A
代理机构：	北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人：	任凤华
分类号：	G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	102600 北京市大兴区天贵大街17号
主权项：	1.塞内卡病毒病诊断试剂盒或检测塞内卡病毒抗体的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原由eVP1-1偶联物和/或eVP2-1偶联物组成；所述eVP1-1偶联物是由eVP1-1和载体蛋白偶联得到的完全抗原；所述eVP2-1偶联物是由eVP2-1和载体蛋白偶联得到的完全抗原；所述eVP1-1是P11、P12或P13的多肽： P11、氨基酸序列为SEQ ID No.1的多肽， P12、氨基酸序列为SEQ ID No.1的第2-16位的多肽， P13、在P12的多肽的氨基末端或羧基末端连接氨基酸残基以与载体蛋白偶联得到的多肽；所述eVP1-2是P21、P22或P23的多肽： P21、氨基酸序列为SEQ ID No.2的多肽， P22、氨基酸序列为SEQ ID No.2的第2-15位的多肽， P23、在P22的多肽的氨基末端或羧基末端连接氨基酸残基以与载体蛋白偶联得到的多肽。 2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒为诊断塞内卡病毒病的时间分辨荧光免疫分析试剂盒或检测塞内卡病毒抗体的时间分辨荧光免疫分析试剂盒。 3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒为诊断塞内卡病毒病的酶联免疫试剂盒或检测塞内卡病毒抗体的酶联免疫试剂盒。 4.塞内卡病毒病诊断试纸或检测塞内卡病毒抗体的试纸，其特征在于：所述试纸包括包被抗原，所述包被抗原由权利要求1中所述的eVP1-1偶联物和/或权利要求1中所述的eVP2-1偶联物组成。 5.权利要求1中所述的包被抗原、成套多肽或单独多肽在制备试剂盒中的应用，其特征在于：所述试剂盒为塞内卡病毒病诊断试剂盒或检测塞内卡病毒抗体的试剂盒；所述成套多肽由权利要求1中所述的eVP1-1和权利要求1中所述的eVP2-1组成所述单独多肽为权利要求1中所述的eVP1-1或权利要求1中所述的eVP2-1。 6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述试剂盒为诊断塞内卡病毒病的时间分辨荧光免疫分析试剂盒或检测塞内卡病毒抗体的时间分辨荧光免疫分析试剂盒，所述试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原由权利要求1中所述的eVP1-1偶联物和/或权利要求1中所述的eVP2-1偶联物组成。 7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述试剂盒为诊断塞内卡病毒病的酶联免疫试剂盒或检测塞内卡病毒抗体的酶联免疫试剂盒，所述试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原由权利要求1中所述的eVP1-1偶联物和/或权利要求1中所述的eVP2-1偶联物组成。 8.权利要求1中所述的包被抗原、成套多肽或单独多肽在制备试纸中的应用，其特征在于：所述试纸为塞内卡病毒病诊断试纸或检测塞内卡病毒抗体的试纸，所述成套多肽由权利要求1中所述的eVP1-1和权利要求1中所述的eVP2-1组成，所述单独多肽为权利要求1中所述的eVP1-1或权利要求1中所述的eVP2-1。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述试纸包括包被抗原，所述包被抗原由权利要求1中所述的eVP1-1偶联物和/或权利要求1中所述的eVP2-1偶联物组成。 10.权利要求1-3中任一所述的试剂盒或权利要求4所述的试纸在制备塞内卡病毒病监测试剂盒中的应用。
所属类别：	发明专利