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一种与房颤射频消融术后复发风险相关的标志物组合及其应用
| 专利名称： | 一种与房颤射频消融术后复发风险相关的标志物组合及其应用 |
| 摘要： | 本发明公开了一种与房颤射频消融术后复发风险相关的标志物组合，属于医学分子生物学领域，所述标志物组合包括转化生长因子β1（TGF‑β1）、一型胶原羧基末端肽（ⅠCTP）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）和三型前胶原氨基末端肽（PIIIP N‑P）。本发明还公开了检测所述标志物组合的试剂在制备用于评估房颤射频消融术后复发风险的试剂盒中的应用。利用本发明，可以获得新的HATCH评分，能够用于有效评估房颤射频消融术后复发风险。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 贵州;52 |
| 申请人： | 贵州省临床检验中心 |
| 发明人： | 冯勤颖;黄山;吴娴 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-07-03T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-09-06T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910592485.0 |
| 公开号： | CN110208550A |
| 代理机构： | 焦作加贝专利代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 冯新志 |
| 分类号： | G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 550002 贵州省贵阳市中山东路83号 |
| 主权项： | 1.一种与房颤射频消融术后复发风险相关的标志物组合，其特征在于，所述标志物组合包括转化生长因子β1（TGF-β1）、一型胶原羧基末端肽（ⅠCTP）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）和三型前胶原氨基末端肽（PIIIP N-P）。 2.用于检测权利要求1所述标志物组合的试剂在制备用于评估房颤射频消融术后复发风险的试剂盒中的应用。 3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述用于试剂为抗体。 4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述评估房颤射频消融术后复发风险的步骤如下： 获得对象的血清样本； 测定所述对象的血清样本中TGF-β1、ⅠCTP、HA、LN和PIIIP N-P的水平； 利用所述TGF-β1、ⅠCTP、HA、LN和PIIIP N-P的水平按照下面公式计算HATCH值： HATCH=0.026TGF-β1+0.013ⅠCTP-0.054HA-0.028LN-0.032PIIIP N-P-0.674 若HATCH值高于预定的临界值，则所述对象房颤射频消融术后复发风险高。 5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，利用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验测定TGF-β1和ⅠCTP的水平。 6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，利用HA抗原标记ABEI竞争结合透明质酸结合蛋白（HABP）标记FITC的方法测定HA的水平。 7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，利用针对LN的一株单克隆抗体标记ABEI，另一株单克隆抗体标记FITC的方法测定LN的水平。 8.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，利用针对PIIIP N-P的一株单克隆抗体标记ABEI，另一株单克隆抗体标记FITC的方法测定PIIIP N-P的水平。 9.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述预定的临界值是根据临床样本统计得到的。 10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述预定的临界值为0.854。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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