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原文传递一种比率荧光检测系统及其构建方法、应用

专利名称：	一种比率荧光检测系统及其构建方法、应用
摘要：	本发明涉及荧光化学检测技术领域，为解决检测氰离子的探针毒性高、光稳定性差、不利于大规模检测和实时分析的问题，提供了一种比率荧光检测系统及其构建方法、应用，所述比率荧光检测系统包括红色金簇和蓝色碳点，所述比率荧光检测系统的pH控制在9～13，所述蓝色碳点与红色金簇的初始荧光强度比为(15～25)：1；所述红色金簇为发红色荧光的牛血清蛋白修饰金纳米簇；所述蓝色碳点为发蓝色荧光的以柠檬酸为碳源、乙二胺为修饰剂的碳点。本发明灵敏度高，稳定且对环境友好，选择性和特异性好，可实现大规模、实时可视化识别氰离子；构建方法简单、实时可控，确保检测体系初始荧光强度准确，能有效提高检测准确度。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	浙江工业大学
发明人：	汪晶;邱昱;李大权;胡军
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-23T00:00:00+0800
申请号：	CN201910350201.7
公开号：	CN110161002A
代理机构：	杭州杭诚专利事务所有限公司
代理人：	尉伟敏;薄盈盈
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号
主权项：	1.一种比率荧光检测系统，其特征在于，所述比率荧光检测系统包括红色金簇和蓝色碳点，所述比率荧光检测系统的pH控制在9～13，所述蓝色碳点与红色金簇的初始荧光强度比为(15～25)：1；所述红色金簇为发红色荧光的牛血清蛋白修饰金纳米簇；所述蓝色碳点为发蓝色荧光的以柠檬酸为碳源、乙二胺为修饰剂的碳点。 2.根据权利要求1所述的一种比率荧光检测系统，其特征在于，所述红色金簇按照以下步骤制得： (a)将氯金酸溶于去离子水中，在37～40℃下剧烈搅拌，得氯金酸溶液；以四氯金酸质量为基准，所述去离子水的体积用量为0.25～0.30mL/mg； (b)在搅拌条件下向步骤(a)得到的氯金酸溶液中加入牛血清蛋白得混合液，调节pH为11～12，在37～40℃下反应10～12h；所述牛血清蛋白与四氯金酸的质量比为(14.5～16.5)：1；所述蓝色碳点按照以下步骤制得：将柠檬酸和乙二胺溶于去离子水中，高压密闭条件下180～200℃反应5～8h；所述柠檬酸、乙二胺、去离子水的质量比为(0.1～0.2):1:5。 3.根据权利要求1所述的一种比率荧光检测系统，其特征在于，所述比率荧光检测系统的pH控制在11～12。 4.根据权利要求1所述的一种比率荧光检测系统，其特征在于，所述红色金簇与蓝色碳点的初始荧光强度比为(18～20)：1。 5.一种如权利要求1或2所述的比率荧光检测系统的构建方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)将红色金簇分散于碱性缓冲溶液中，得到金簇碱性溶液； (2)将蓝色碳点加入到步骤(1)得到的金簇碱性溶液中，于5～37℃搅拌混合均匀，构建得到上述pH和初始荧光强度比的比率荧光检测系统。 6.根据权利要求5所述的比率荧光检测系统的构建方法，其特征在于，所述碱性缓冲溶液为pH为9～13的碳酸盐缓冲溶液；以红色金簇质量为基准，所述碳酸盐缓冲溶液的加入量为10～12mL/mg；以红色金簇质量为基准，所述蓝色碳点的加入量为5～9μg/mg；所述蓝色碳点和红色金簇的初始荧光强度比为(18～20)：1。 7.根据权利要求5所述的比率荧光检测系统的构建方法，其特征在于，所述碱性缓冲溶液为pH为9～13的碳酸钠-氢氧化钠缓冲溶液；以红色金簇质量为基准，所述碳酸钠-氢氧化钠缓冲溶液的加入量为8～15mL/mg；以红色金簇质量为基准，所述蓝色碳点的加入量为4～11μg/mg；所述蓝色碳点和红色金簇的初始荧光强度比为(15～25)：1。 8.根据权利要求5所述的比率荧光检测系统的构建方法，其特征在于，所述碱性缓冲溶液为pH为11～12的碳酸钠-氢氧化钠缓冲溶液；以红色金簇质量为基准，所述碳酸钠-氢氧化钠缓冲溶液的加入量为10～12mL/mg；以红色金簇质量为基准，所述蓝色碳点的加入量为5～9μg/mg；所述蓝色碳点和红色金簇的初始荧光强度比为(18～20)：1。 9.一种如权利要求1-4任一所述的比率荧光检测系统在氰离子检测中的应用。 10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：包括以下步骤：实时构建100μL浓度为0.1mg/mL的上述比率荧光检测系统，加入100μL终浓度区间为0～75μM的氰离子标准溶液作为检测液，混合均匀，静置10min后，在激发波长为365nm、狭缝宽度10nm条件下进行荧光检测。
所属类别：	发明专利