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原文传递以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中2,4-DNP浓度的方法

专利名称：	以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中2,4-DNP浓度的方法
摘要：	本发明公开了一种以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中2,4‑DNP浓度的方法，具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点实现对2,4‑DNP溶液体系中2,4‑DNP的选择性识别及定量检测，其中缓冲溶液为0.2N乙酸与0.2N乙酸钠配置而成的pH=5的缓冲溶液，检测过程中λex=354nm，λem=437nm，首先根据已知梯度浓度的2,4‑DNP溶液绘制荧光强度‑2,4‑DNP浓度标准曲线，再根据检测待测2,4‑DNP溶液的荧光强度并结合荧光强度‑2,4‑DNP浓度标准曲线得到待测2,4‑DNP溶液中的2,4‑DNP浓度。本发明提供的荧光碳点合成路线简单易操作，原料廉价易得，不需要多次处理，合成的荧光碳点量子产率较高，且生物毒性低，能够用于选择性定量分析草酸溶液体系中的草酸。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	河南;41
申请人：	河南师范大学
发明人：	冯素玲;李影影;李雪
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-04T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-27T00:00:00+0800
申请号：	CN201910482988.2
公开号：	CN110174384A
代理机构：	新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	路宽
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	453007 河南省新乡市牧野区建设东路46号
主权项：	1.以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中2,4-DNP浓度的方法，其特征在于具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点实现对2,4-DNP溶液体系中2,4-DNP的选择性识别及定量检测，其中缓冲溶液为0.2N乙酸与0.2N乙酸钠配置而成的pH＝5的缓冲溶液，检测过程中λex＝354nm，λem＝437nm，首先根据已知梯度浓度的2,4-DNP溶液绘制荧光强度-2,4-DNP浓度标准曲线，再根据检测待测2,4-DNP溶液的荧光强度并结合荧光强度-2,4-DNP浓度标准曲线得到待测2,4-DNP溶液中的2,4-DNP浓度；所述以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点的具体制备过程为：将碳源胰蛋白胨溶于去离子水中，搅拌并混合均匀后置于高压反应釜中于160-220℃水热反应9-13h得到棕黄色溶液，再将得到的棕黄色溶液冷却至室温后用孔径为0.22μm的滤膜过滤得到荧光碳点。 2.根据权利要求1所述的以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中2,4-DNP浓度的方法，其特征在于所述以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点的具体制备步骤为：将0.5g碳源胰蛋白胨溶于10mL去离子水中，搅拌并混合均匀后置于高压反应釜中于200℃水热反应11h得到棕黄色溶液，再将得到的棕黄色溶液冷却至室温后用孔径为0.22μm的滤膜过滤得到荧光碳点，该荧光碳点的荧光强度为757。 3.根据权利要求1所述的以胰蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中2,4-DNP浓度的方法，其特征在于检测过程最佳的实验条件为：荧光碳点的加入量为0.9mg/mL，0.2N乙酸/0.2N乙酸钠缓冲溶液的加入量为0.5mL，pH＝5，λex＝354nm，λem＝437nm，当2,4-DNP溶液体系中2,4-DNP的浓度为0.01～4μg/mL时呈现线性关系，其线性回归方程为△F＝80.07 c+1.15，相关系数0.9993，n＝11，按3σ计算得到其检出限为13.8ng/mL，对2,4-NP为4μg/mL的溶液进行11次平行测定，相对标准偏差RSD为0.49％。
所属类别：	发明专利