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原文传递一种SERS基底、其制备方法、调控SERS基底热点结构的方法和SERS基底的应用

专利名称：	一种SERS基底、其制备方法、调控SERS基底热点结构的方法和SERS基底的应用
摘要：	本发明属于光谱分析领域，尤其涉及一种SERS基底、其制备方法、调控SERS基底热点结构的方法和SERS基底的应用。本发明提供的SERS基底包括两部分：可拉伸高分子膜，和嵌入到可拉伸高分子膜中的贵金属纳米链，所述贵金属纳米链由贵金属纳米颗粒自组装形成。本发明提供的SERS基底克服了现有SERS基底缺乏可调控性的缺点，其热点结构可被双向调控。而且该SERS基底还具有优异的选择透过性，可直接用于分析复杂食品及生物样品中的小分子物质，不需要对复杂样品进行繁琐的预分离。另外，本发明提供的SERS基底还具有较高的灵敏性、较好的均一性和稳定性，且便于携带，可长期保存，非常适合现场检测，具有很大的商业化潜力。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	安徽;34
申请人：	中国科学技术大学
发明人：	马明明;晏秀男
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-20T00:00:00+0800
申请号：	CN201910620837.9
公开号：	CN110261367A
代理机构：	北京集佳知识产权代理有限公司
代理人：	藏斌
分类号：	G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	230026 安徽省合肥市包河区金寨路96号
主权项：	1.一种SERS基底，包括：可拉伸高分子膜；和嵌入到所述可拉伸高分子膜中的贵金属纳米链；所述贵金属纳米链由贵金属纳米颗粒自组装形成。 2.根据权利要求1所述的SERS基底，其特征在于，所述可拉伸高分子膜包括高分子材料和增塑剂；所述高分子材料包括聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧乙烷、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸和聚丙烯酸酯中的一种或多种。 3.根据权利要求1所述的SERS基底，其特征在于，所述贵金属纳米链由2～20个贵金属纳米颗粒自组装形成；所述贵金属纳米链的长度为30～800nm。 4.根据权利要求1所述的SERS基底，其特征在于，所述贵金属纳米颗粒包括球形金纳米颗粒和/或核壳结构的球形金包银纳米颗粒；所述贵金属纳米颗粒的粒径为10～50nm。 5.一种SERS基底的制备方法，包括以下步骤： a)诱导贵金属纳米颗粒水溶胶中的贵金属纳米颗粒自组装形成贵金属纳米链，得到含有贵金属纳米链的溶胶液； b)将步骤a)得到的溶胶液与用于制备可拉伸高分子膜的原料混合，得到成膜液； c)将所述成膜液制膜，得到SERS基底。 6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤a)具体包括： a1)将贵金属纳米颗粒水溶胶与改性分子混合，得到表面改性贵金属纳米颗粒的水溶胶； a2)对经过步骤a1)处理的水溶胶进行离心浓缩，然后重新分散到介电常数小于等于水的溶剂中，得到溶胶液； a3)调控所述溶胶液的离子强度，使溶胶液中的贵金属纳米颗粒自组装形成贵金属纳米链，得到含有贵金属纳米链的溶胶液。 7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤a1)中，所述贵金属纳米颗粒水溶胶中贵金属纳米颗粒的含量为10-13～10-8mol/L；所述改性分子包括三苯基膦三间磺酸盐、(对磺酰苯基)苯基膦盐和二苯基三甲氧基磷-3-磺酸盐中的一种或多种；所述改性分子在水溶胶中的终浓度为10-9～10-2mol/L；步骤a2)中，所述水溶胶和溶剂的体积比为(5～20)：1；步骤a3)中，调控所述离子强度的方式为：将所述溶胶液与盐混合；所述盐包括钠卤化物、钾卤化物、铵卤化物、硫酸钠、硫酸钾、硫酸铵、硝酸钠、硝酸钾和硝酸铵中的一种或多种；所述盐在溶胶液中的终浓度为10-6～10-2mol/L。 8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，所述可拉伸高分子膜的原料包括高分子材料和增塑剂；所述高分子材料在成膜液中的含量为5～20g/100mL；所述增塑剂占所述高分子材料质量的5～20wt％。 9.一种调控SERS基底热点结构的方法，包括以下步骤：对权利要求1～4任一项所述的SERS基底进行拉伸。 10.一种对混合体系中的小分子物质进行SERS检测的方法，包括以下步骤：在权利要求1～4任一项所述的SERS基底的一面滴加混合体系，待其干燥后，对所述SERS基底的另一面进行SERS检测，得到小分子物质的SERS检测结果。
所属类别：	发明专利