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原文传递一种瑶药石油菜药材的质量检测方法

专利名称：	一种瑶药石油菜药材的质量检测方法
摘要：	本发明属于中药分析技术领域，具体涉及一种瑶药石油菜药材的质量检测方法，该质量检测方法包括石油菜药材的TLC鉴别方法和石油菜药材中总黄酮含量的测定方法，所述的石油菜药材的TLC鉴别方法简便可行，重现性、专属性强，能够对药材的真伪进行准确的判断,能在一定程度上对药品的优劣作出直观的反应。所述的石油菜药材中总黄酮含量的测定方法能够准确、快速的测定出瑶药石油菜药材中总黄酮的含量，从而有利于对石油菜药材的质量进行监控。采用本发明瑶药石油菜药材的质量检测方法能够更加准确的测定和评价石油菜药材的质量，有助于提高石油菜药材使用的安全性和稳定性。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	广西中医药大学
发明人：	王志萍;陈晓艺;庞宇舟;黎芳;李晓霞;蒋雅娴;刘笑;苏佳昇
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-13T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-17T00:00:00+0800
申请号：	CN201910510225.4
公开号：	CN110243991A
代理机构：	南宁市来来专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	来光业
分类号：	G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	530200 广西壮族自治区南宁市青秀区五合大道13号
主权项：	1.一种瑶药石油菜药材的质量检测方法，其特征在于，包括石油菜药材的TLC鉴别方法和石油菜药材中总黄酮含量的测定方法，其中所述的石油菜药材的TLC鉴别方法包括以下步骤：（1）供试品溶液的制备：称取1.0 g石油菜药材药粉，过2号筛，加入30 mL乙醇，超声提取30 min，抽滤，滤液蒸干，残渣加2 mL提取溶剂溶解，即得；对照药材供试液的同法制备；（2）对照品溶液的制备：取β-谷甾醇对照品适量，加乙醇配成浓度为1mg/mL的对照品溶液；（3）薄层色谱鉴别方法：照薄层色谱法，分别吸取供试品溶液、对照药材供试液和对照品溶液各5 μL，点于同一硅胶G板，以体积比环己烷:乙醚:乙酸乙酯=20:5.5:5 为展开剂，展开，取出，晾干后喷以质量分数为10% 的硫酸乙醇溶液，在加热到105 ℃至斑点清晰，在日光下检视。 2.根据权利要求1所述的瑶药石油菜药材的质量检测方法，其特征在于，所述的石油菜药材的TLC鉴别方法中所用的乙醇为体积浓度为95%的乙醇。 3.根据权利要求1所述的瑶药石油菜药材的质量检测方法，其特征在于，所述的石油菜药材中总黄酮含量的测定方法，包括以下步骤：（1）对照品溶液的制备：精密称取芦丁对照品适量，加体积浓度为50%的乙醇溶解，制成0.2092 mg/mL的对照品溶液；（2）标准曲线的绘制：分别精密量取芦丁对照品溶液 0、1、3、5、6、8 mL置于容量瓶中，各加纯水至8 mL，加质量分数为5％的亚硝酸钠溶液 1.0 mL，混匀，静置6 min，加质量分数为10％的硝酸铝溶液 1.0 mL，混匀，静置6 min后，于5 min内缓慢滴加质量分数为4%的氢氧化钠溶液 10 mL，再加水定容至刻度，振荡摇匀，静置10min后，采用紫外-可见分光光度仪，于紫外灯下进行全波长扫描，并测定各溶液在510nm波长下的吸光度，以芦丁对照溶液的浓度mg/mL为横坐标，以在510nm下的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，得出回归方程；（3）供试品溶液的制备：取过2号筛的本品粉末1 g，精密称定，用氯仿萃取脱色至药液无色，药渣自然风干后，置于锥形瓶中，按1:40的料液比g/mL加入体积浓度为50%的乙醇，浸泡0.5 h，回流提取30 min，抽滤，定容至50 mL，即得；（4）测定：精密吸取适量供试品溶液, 加质量分数为5％的亚硝酸钠溶液 1.0 mL，混匀，静置6 min，加质量分数为10％的硝酸铝溶液 1.0 mL，混匀，静置6 min后，于5 min内缓慢滴加质量分数为4%的氢氧化钠溶液 10 mL，再加水定容至刻度，振荡摇匀，静置10min后，采用紫外-可见分光光度仪，于紫外灯下进行全波长扫描，并测定溶液在510nm波长下的吸光度；（5）结果计算：总黄酮含量以芦丁计算，从回归方程计算供试品溶液中总黄酮的含量。
所属类别：	发明专利