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原文传递毛发提取液、制备方法和应用以及毒品检测方法

专利名称：	毛发提取液、制备方法和应用以及毒品检测方法
摘要：	本发明提供了一种毛发提取液、制备方法和应用以及毒品检测方法，涉及快速检测技术领域，本发明提供的毛发提取液主要由以下组分组成：100‑200mM NaCl、0.1‑2mM CaCl、质量浓度为0.1％‑1％的SDS、体积浓度为0.01％‑0.1％的曲拉通X‑100以及50‑200μg/ml蛋白酶K，溶剂为PBS溶液。本发明提供的毛发提取液通过特定浓度的各特定组分相互配合，能够有效检测出毛发中的毒品及其代谢物，具有检出限低且灵敏度高等优点。并且，通过各特定组分的特定浓度，能够大大减少蛋白酶的用量，在保证检测效率的基础上，有效节约成本。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州大陌检测技术有限公司
发明人：	林卓旸;刘晓
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-04T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-13T00:00:00+0800
申请号：	CN201910603285.0
公开号：	CN110231323A
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	510000 广东省广州市海珠区仑头路78号自编号A01栋307室(仅限办公)
主权项：	1.一种毛发提取液，其特征在于，所述毛发提取液主要由以下组分组成：100-200mMNaCl、0.1-2mM CaCl、质量浓度为0.1％-1％的SDS、体积浓度为0.01％-0.1％的曲拉通X-100以及50-200μg/ml蛋白酶K，溶剂为PBS溶液。 2.根据权利要求1所述的毛发提取液，其特征在于，所述毛发提取液主要由以下组分组成：120-180mM NaCl、0.5-1.5mM CaCl、质量浓度为0.2％-0.8％的SDS、体积浓度为0.02％-0.08％的曲拉通X-100以及60-150μg/ml蛋白酶K，溶剂为PBS溶液。 3.根据权利要求1所述的毛发提取液，其特征在于，所述毛发提取液主要由以下组分组成：150mM NaCl、1mM CaCl、质量浓度为0.5％的SDS、体积浓度为0.05％的曲拉通X-100以及100μg/ml蛋白酶K，溶剂为PBS溶液。 4.如权利要求1-3任一项所述的毛发提取液的制备方法，其特征在于，将NaCl、CaCl、SDS、曲拉通X-100以及蛋白酶K加入PBS溶液中并混合均匀，得到配方浓度的毛发提取液。 5.如权利要求1-3任一项所述的毛发提取液或应用权利要求4所述的制备方法制备得到的毛发提取液在毒品检测中的应用。 6.一种毒品检测方法，其特征在于，将预处理后的待测样品毛发加入权利要求1-3任一项所述的毛发提取液或应用权利要求4所述的制备方法制备得到的毛发提取液中，反应后进行检测。 7.根据权利要求6所述的毒品检测方法，其特征在于，所述预处理包括将待测样品毛发与单油酸甘油酯共同浸泡。 8.根据权利要求7所述的毒品检测方法，其特征在于，所述预处理还包括将浸泡过单油酸甘油酯的待测样品毛发进行粉碎的步骤。 9.根据权利要求6所述的毒品检测方法，其特征在于，将待测样品毛发加入毛发提取液中，进行超声及磁场反应，然后进行检测；优选地，所述超声的功率为450-550W；优选地，所述磁场的磁感应强度为200-300mT；优选地，所述检测为干式荧光检测。 10.根据权利要求6-9任一项所述的毒品检测方法，其特征在于，在预处理前还包括清洗所述待测样品毛发的步骤；优选地，使用有机溶剂对所述待测样品毛发进行清洗；优选地，使用有机溶液和水对所述待测样品毛发进行交替清洗。
所属类别：	发明专利