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原文传递毛发中毒品提取试剂盒、提取方法和检测方法

专利名称：	毛发中毒品提取试剂盒、提取方法和检测方法
摘要：	本发明涉及一种毛发中毒品提取试剂盒、提取方法和检测方法，该提取试剂盒包括复合提取液，所述复合提取液中含有二硫键还原剂、氢键阻断剂、毛发膨胀剂以及溶剂，所述复合提取液呈碱性，pH为8.5～10。该毛发中毒品提取试剂盒使用还原法水解毛发，前处理无需特殊粉碎设备和提取设备，水解时间短，整个提取过程操作简单，相比较传统的酸法、碱法、甲醇溶剂法、缓冲盐溶液法和酶法等方法更适合实验室司法鉴定的快速检测的需求。进一步，该提取试剂盒中复合提取液所用试剂均为水溶性试剂，易于有机试剂液液萃取，从而可以快速分离得到待测溶液，并且所用的试剂对环境基本无污染，对操作人员无毒害，易清除无残留，对仪器设备也基本无损伤。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州市圣鑫生物科技有限公司
发明人：	刘遥;詹益鑫;吴君金;唐鹰;张静红;肖咏欣
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-27T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-23T00:00:00+0800
申请号：	CN201910237074.X
公开号：	CN110044670A
代理机构：	广州华进联合专利商标代理有限公司
代理人：	林青中;郑彤
分类号：	G01N1/28(2006.01);G;G01;G01N;G01N1
申请人地址：	510330 广东省广州市海珠区新港东路2429号首层105房(仅限办公用途)
主权项：	1.一种毛发中毒品提取试剂盒，其特征在于，包括复合提取液，所述复合提取液中含有二硫键还原剂、氢键阻断剂、毛发膨胀剂以及溶剂，所述复合提取液呈碱性，pH为8.5～10。 2.如权利要求1所述的毛发中毒品提取试剂盒，其特征在于，所述二硫键还原剂包括三(2-羧乙基)膦盐酸盐和巯基乙酸钠，所述三(2-羧乙基)膦盐酸盐的浓度是2.80g/100mL～2.95g/100mL，所述巯基乙酸钠的浓度是2.20g/100mL～2.35g/100mL。 3.如权利要求1所述的毛发中毒品提取试剂盒，其特征在于，所述氢键阻断剂为十二烷基硫酸钠，所述十二烷基硫酸钠的浓度是0.05g/100mL～0.07g/100mL。 4.如权利要求1所述的毛发中毒品提取试剂盒，其特征在于，所述毛发膨胀剂是尿素，所述尿素的浓度是45g/100mL～50g/100mL。 5.如权利要求1所述的毛发中毒品提取试剂盒，其特征在于，所述溶剂是超纯水；和/或所述复合提取液是通过氢氧化钠来调节pH至8.5～10。 6.如权利要求1～5中任一项所述的毛发中毒品提取试剂盒，其特征在于，还包括毛发清洗试剂和纯化浓缩试剂中的至少一种试剂。 7.一种毛发中毒品提取方法，其特征在于，使用如权利要求1～6中任一项所述的毛发中毒品提取试剂盒，所述毛发中毒品提取方法包括如下步骤：将毛发剪成小段清洗干净后，置于容器中，加入所述复合提取液进行水解反应；纯化浓缩水解反应的产物。 8.如权利要求7所述的毛发中毒品提取方法，其特征在于，所述将毛发剪成小段清洗干净，是将毛发剪成3cm～4cm的小段，用甲醇振荡清洗多次；和/或所述加入所述复合提取液进行水解反应是于55℃～65℃下水解10min～20min；和/或所述纯化浓缩水解反应的产物是向冷却后的水解反应的产物中加入乙醚，涡旋10s～20s，800rpm～1200rpm下离心2min～4min，之后取有机层于55℃～65℃下用氮气吹干，残留物用甲醇复溶后过0.22μm滤膜，收集滤液。 9.一种毛发中毒品检测方法，其特征在于，包括如下步骤：采用如权利要求7或8所述的毛发中毒品提取方法对待测毛发进行毒品提取，获得待测溶液；采用液相色谱串联质谱方法对所述待测溶液进行毒品成分检测。 10.如权利要求9所述的毛发中毒品检测方法，其特征在于，所述液相色谱串联质谱方法的检测条件如下： a)配有电喷雾离子源； b)液相柱：Allure PFP Propyl 100mm×2.1mm×5μm，接C18保护柱； c)流动相A为乙腈，流动相B为20mmol/L乙酸胺和0.1％甲酸缓冲液，洗脱梯度如下：时间/min 流动相A(％) 流动相B(％) 0 70 30 2 80 20 10 80 20 10.01 70 30 12 70 30 d)流速：400μL/min； e)进样量：10μL； f)离子源：电喷雾电离-正离子模式； g)检测方式：多反应监测； h)碰撞气、气帘气、雾化气及辅助加热气均为高纯氮气，使用前调节各气流流量以使质谱灵敏度达到检测要求； i)各毒品化合物的质谱信息如下： “*”表示定量离子对。
所属类别：	发明专利