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原文传递分析系统以及分析方法

专利名称：	分析系统以及分析方法
摘要：	本发明的分析系统具备：分析装置，其通过色谱将包含用M种荧光体的任意一种标记了的多个成分的试样进行分离，在上述多个成分的至少一部分没有完全分离的状态下，取得在N种的波长频带中检测出的荧光信号的第一时序数据，其中，M>N；计算机，其通过对上述第一时序数据与上述第二时序数据进行比较，确定上述多个成分的每一个是用M种中的哪一种荧光体标记了的成分。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	日本;JP
申请人：	株式会社日立高新技术
发明人：	穴泽隆
专利状态：	有效
申请日期：	2017-02-20T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-27T00:00:00+0800
申请号：	CN201780085297.8
公开号：	CN110291382A
代理机构：	北京银龙知识产权代理有限公司
代理人：	曾贤伟;范胜杰
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	日本东京都
主权项：	1.一种分析系统，其特征在于，具备：分析装置，其通过色谱将包含用M种荧光体的任意一种标记了的多个成分的试样进行分离，在上述多个成分的至少一部分没有完全分离的状态下，取得在N种的波长频带中检测出的荧光信号的第一时序数据，其中，M>N；存储部，其存储上述多个成分各自的模型荧光信号的第二时序数据；计算机，其通过对上述第一时序数据与上述第二时序数据进行比较，确定上述多个成分的每一个是用M种中的哪一种荧光体标记了的成分。 2.根据权利要求1所述的分析系统，其特征在于，上述第二时序数据是表示在检测出用某一荧光体标记了的成分时的、N种荧光的模型峰值之间的荧光强度比的时间变化的数据。 3.根据权利要求1所述的分析系统，其特征在于，上述计算机通过对上述第一时序数据拟合上述第二时序数据来输出对上述荧光信号起作用的M种荧光体的浓度的第三时序数据。 4.根据权利要求3所述的分析系统，其特征在于，上述存储部存储与上述M种荧光体的区别导致的移动度的差有关的移动度差数据，上述计算机根据上述移动度差数据来对上述第三时序数据修正上述移动度的差。 5.根据权利要求3所述的分析系统，其特征在于，上述计算机针对上述多个成分的各成分输出上述第一时序数据与上述拟合的结果的差值即拟合误差数据或拟合精度数据。 6.根据权利要求5所述的分析系统，其特征在于，上述分析系统还具备：显示装置，其显示以下的至少一个： (i)与上述多个成分的各成分有关的上述拟合的上述结果； (ii)与上述多个成分的各成分有关的拟合误差数据或拟合精度数据； (iii)上述第三时序数据。 7.根据权利要求1所述的分析系统，其特征在于，上述多个成分是不同长度或不同构成的核酸片段，上述色谱是电泳。 8.根据权利要求7所述的分析系统，其特征在于，上述多个成分是通过以目标DNA为模板的桑格法调制的、根据末端碱基种类用M＝4种荧光体进行了末端标记的DNA片段，上述第一时序数据是在N＝3种或2种的波长频带中检测出的荧光信号的时序数据，上述计算机确定目标DNA的碱基排列。 9.一种分析方法，其特征在于，包括：通过色谱将包含用M种荧光体的任意一种标记了的多个成分的试样进行分离，在上述多个成分的至少一部分没有完全分离的状态下，取得在N种的波长频带中检测出的荧光信号的第一时序数据的工序，其中，M>N；通过对上述第一时序数据与上述多个成分各自的模型荧光信号的第二时序数据进行比较，确定上述多个成分的每一个是用M种中的哪一种荧光体标记了的成分的工序。 10.根据权利要求9所述的分析方法，其特征在于，上述第二时序数据是表示发出单色的荧光时的N种荧光的模型峰值之间的荧光强度比的数据。 11.根据权利要求9所述的分析方法，其特征在于，进行上述确定的工序包括：通过对上述第一时序数据拟合上述第二时序数据，来输出对上述荧光信号起作用的M种荧光体的浓度的第三时序数据。 12.根据权利要求11所述的分析方法，其特征在于，进行上述确定的工序包括：根据与上述M种荧光体的区别导致的移动度的差有关的移动度差数据，对上述第三时序数据修正上述移动度的差。 13.根据权利要求11所述的分析方法，其特征在于，进行上述确定的工序包括：针对上述多个成分的各成分，输出上述第一时序数据与上述拟合的结果的差值即拟合误差数据或拟合精度数据。 14.根据权利要求13所述的分析方法，其特征在于，上述分析方法还包括：显示以下的至少一个的工序： (i)与上述多个成分的各成分有关的上述拟合的上述结果； (ii)与上述多个成分的各成分有关的拟合误差数据或拟合精度数据； (iii)上述第三时序数据。 15.根据权利要求9所述的分析方法，其特征在于，上述多个成分是不同长度或不同构成的核酸片段，上述色谱是电泳。 16.根据权利要求15所述的分析方法，其特征在于，上述多个成分是通过以目标DNA为模板的桑格法调制的、根据末端碱基种类用M＝4种荧光体进行了末端标记的DNA片段，上述第一时序数据是在N＝3种或2种的波长频带中检测出的荧光信号的时序数据，进行上述确定的工序包括：确定目标DNA的碱基排列。
所属类别：	发明专利