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一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒
| 专利名称： | 一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒 |
| 摘要： | 本发明提供了一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒，所述试剂盒包括PR抗体、CD146抗体、生物素化二抗、QDs‑SA、QDs‑IgG，将子宫内膜腺样品制备成组织芯片，通过量子点免疫荧光双标法检测样品中PR和CD146的表达情况，确定子宫内膜样腺癌的恶性程度和临床特征，为子宫内膜样腺癌提供了新的标记物和预后参考指标。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 湖北;42 |
| 申请人： | 荆州市第一人民医院 |
| 发明人： | 鲁锦志;汪娅;朱丽娅;易村犍;刘香琼;王晓雯;王夙斐;陈勇;彭凡;熊鹰 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-05-31T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-10-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910468478.X |
| 公开号： | CN110297090A |
| 代理机构： | 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 胡清堂 |
| 分类号： | G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 434099 湖北省荆州市沙市区航空路8号 |
| 主权项： | 1.一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括PR抗体、CD146抗体、生物素化二抗、QDs-SA和QDs-IgG。 2.根据权利要求1所述的一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒，其特征在于，所述PR抗体为鼠抗人PR抗体，所述CD146抗体为兔抗人CD146单克隆抗体。 3.根据权利要求1所述的一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒，其特征在于，所述生物素化二抗为羊抗鼠IgG。 4.根据权利要求1所述的一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒，其特征在于，还包括修复液、封闭液、PBS+0.05％Tween、PBS液和缓冲甘油封固剂。 5.根据权利要求1～5任一权利要求所述的一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒的使用方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、将PR抗体、CD146抗体和生物素化二抗分别按一定比例稀释成工作液A1、A2和A3； S2、将子宫内膜腺样品制备成组织芯片，脱蜡、水化后，采用抗原修复液修复，待冷却至室温，依次用自来水、ddH2O和PBS洗涤； S3、滴加封闭液，37℃孵育10min，甩去封闭液后，滴加A1和A2的混合液，37℃孵育2h； S4、用PBS+0.05％Tween多次洗涤，滴加A3，37℃孵育45min； S5、用PBS+0.05％Tween多次洗涤，滴加QDs-SA和QDs-IgG的混合液，37℃孵育2h； S6、依次用PBS+0.05％Tween和PBS多次洗涤，待组织芯片干燥后，用缓冲甘油封固剂封片； S7、荧光显微镜下观察成像，然后分析PR与CD146的表达情况。 6.根据权利要求5所述一种用于评价子宫内膜腺癌恶性程度的试剂盒的使用方法，其特征在于，步骤S1中采用0.3％triton-100PBS液进行稀释。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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