详情

原文传递 P物质作为用于子宫内膜异位症的非侵入性诊断的血液生物标志物

专利名称：	P物质作为用于子宫内膜异位症的非侵入性诊断的血液生物标志物
摘要：	本发明涉及通过确定患者的样品中的P物质的量或浓度以及将所确定的量或浓度与参考进行比较来评定患者是否患有子宫内膜异位症或具有发展出子宫内膜异位症的风险的方法，选择供进行疗法的患者的方法，以及监测患有子宫内膜异位症或正在针对子宫内膜异位症进行治疗的患者的方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	瑞士;CH
申请人：	豪夫迈·罗氏有限公司
发明人：	C·安德尔斯;M·宏德;U-H·魏因休斯-特伦
专利状态：	有效
申请日期：	2020-07-20T00:00:00+0800
发布日期：	2022-03-04T00:00:00+0800
申请号：	CN202080052502.2
公开号：	CN114144674A
代理机构：	中国专利代理(香港)有限公司
代理人：	权陆军;李唐
分类号：	G01N33/68;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/68
申请人地址：	瑞士巴塞尔
主权项：	1.一种评定患者是否患有子宫内膜异位症或具有发展出子宫内膜异位症的风险的方法，其包括确定所述患者的样品中的P物质的量或浓度，以及将所确定的量或浓度与参考进行比较。 2.一种选择供进行子宫内膜异位症疗法(特别是基于药物的疗法或手术疗法(腹腔镜检查))的患者的方法，其包括确定所述患者的样品中的P物质的量或浓度，以及将所确定的量或浓度与参考进行比较。 3.一种监测患有子宫内膜异位症或正在针对子宫内膜异位症进行治疗的患者的方法，其包括确定所述患者的样品中的P物质的量或浓度，以及将所确定的量或浓度与参考进行比较。 4.根据权利要求1至3所述的方法，其中所述患者的所述样品中升高的P物质的量或浓度指示所述患者体内存在子宫内膜异位症。 5.根据权利要求1至4所述的方法，其中所述样品是体液。 6.根据权利要求1至5所述的方法，其中所述样品是血液、血清或血浆。 7.根据权利要求1至6所述的方法，其中受试者是雌性患者，特别地是人类女性患者。 8.根据权利要求1至7所述的方法，其中所述评定的进行与rASRM分期无关。 9.根据权利要求1至8所述的方法，其中子宫内膜异位症选自由以下项组成的组：根据rASRM分期的I期子宫内膜异位症、根据rASRM分期的II期子宫内膜异位症、根据rASRM分期的III期子宫内膜异位症、根据rASRM分期的IV期子宫内膜异位症。 10.根据权利要求1至9所述的方法，其中子宫内膜异位症是早期子宫内膜异位症，特别是根据rASRM分期的I期子宫内膜异位症或根据rASRM分期的II期子宫内膜异位症。 11.根据权利要求1至10所述的方法，其中子宫内膜异位症选自由以下项组成的组：腹膜子宫内膜异位症、子宫内膜瘤、深部浸润型子宫内膜异位症和子宫腺肌病。 12.根据权利要求1至11所述的方法，其进一步包括根据VAS量表评定痛经和/或根据VAS量表评定下腹部疼痛。 13.根据权利要求1至12所述的方法，其进一步包括确定CA-125的量或浓度。 14.根据权利要求12或13所述的方法，其包括计算P物质的所述量或浓度与痛经的比率、P物质的所述量或浓度与根据VAS量表的下腹部疼痛的比率、或P物质的所述量或浓度与CA-125的所述量或浓度的比率。
所属类别：	发明专利