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原文传递用于检测幽门螺杆菌胃炎和具有相关风险的萎缩性胃炎的改进的方法

专利名称：	用于检测幽门螺杆菌胃炎和具有相关风险的萎缩性胃炎的改进的方法
摘要：	根据本发明的示例方面，提供了一种用于基于全血样本、样本采集时间和样本存储温度以及相关的生物标志物含量分析来筛查具有幽门螺杆菌感染、具有相关风险的萎缩性胃炎和/或紊乱的胃功能的无症状和有症状对象的改进方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	芬兰;FI
申请人：	拜奥希特公司
发明人：	O.索万涅米
专利状态：	有效
申请日期：	2016-11-14T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201680092008.2
公开号：	CN110312938A
代理机构：	中国专利代理(香港)有限公司
代理人：	俞华梁;陈岚
分类号：	G01N33/74(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	芬兰赫尔辛基
主权项：	1.一种用于筛查具有幽门螺杆菌感染、具有相关风险的萎缩性胃炎和/或紊乱的胃功能的无症状和有症状对象的方法，所述方法包括以下步骤： a）从对象获得全血样本， b）记录所述全血样本采集的时间， c）定量测量从所述全血样本中分离的血浆或血清样本的胃泌素-17浓度， d）通过比较从步骤b）和c）中获得的值与参考值来确定初始胃泌素-17浓度，以及 e）基于所述比较来解释胃粘膜的结构和/或功能。 2.一种用于筛查具有幽门螺杆菌感染、具有相关风险的萎缩性胃炎和/或紊乱的胃功能的无症状和有症状对象的方法，所述方法包括以下步骤： a）从对象获得全血样本， b）记录所述全血样本采集的存储温度， c）定量测量从所述全血样本中分离的血浆或血清样本的胃泌素-17浓度， d）通过比较从步骤b）和c）中获得的值与参考值来确定初始胃泌素-17浓度，以及 e）基于所述比较来解释胃粘膜的结构和/或功能。 3.一种用于筛查具有幽门螺杆菌感染、具有相关风险的萎缩性胃炎和/或紊乱的胃功能的无症状和有症状对象的方法，所述方法包括以下步骤： a）从对象获得全血样本， b）记录所述全血样本采集的时间， c）记录所述全血样本采集的存储温度， d）定量测量从所述全血样本中分离的血浆或血清样本的胃泌素-17浓度， e）通过比较从步骤b）、c）和d）中获得的值与参考值来确定初始胃泌素-17浓度，以及 f）基于所述比较来解释胃粘膜的结构和/或功能。 4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中除了胃泌素-17浓度外，还从所述血浆或血清样本中测量胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II和幽门螺杆菌IgG抗体的浓度。 5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述全血样本被采集并在没有稳定剂的情况下被存储。 6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，在分离血浆和/或血清并分析生物标志物浓度之前，所述全血样本被采集并在0至30℃之间的温度下被存储。 7.一种设备或程序，其基于以下项来确定初始生物标志物浓度： -血浆或血清生物标志物浓度的测量， -在全血样本采集与血浆或血清样本分析之间的时间，以及 -所述全血样本的存储温度。 8.根据权利要求7所述的设备或程序，其中 -所述血浆或血清生物标志物浓度高于定量限制， -所述在全血样本采集与血浆或血清样本分析之间的时间在0至48小时之间，以及 -所述全血样本的所述存储温度在0至30℃之间。 9.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其用于非侵入性测试中，所述非侵入性测试用于筛查具有幽门螺杆菌感染、具有相关风险的萎缩性胃炎和/或紊乱的胃功能的无症状和有症状对象。
所属类别：	发明专利