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原文传递极长链二羧酸用于疾病诊断、化学预防和治疗的鉴定和应用

专利名称：	极长链二羧酸用于疾病诊断、化学预防和治疗的鉴定和应用
摘要：	一种确定结肠直肠癌风险的方法，它包括获取受试者的血样，从血样中分离血清或EDTA血浆，分析血清或EDTA血浆以测定极长链二羧酸(VLCDCA 28:4)的血浆水平，将所测定的受试者的VLCDCA 28:4的血浆水平与经诊断患有结肠直肠癌的受试者的预定范围VLCDCA 28:4的血浆水平进行比较，并且当所测定的VLCDCA 28:4血浆水平处于预定的VLCDCA血浆水平内时，确定结肠直肠癌风险存在。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	美国;US
申请人：	林肯纪念大学
发明人：	P·L·伍德
专利状态：	有效
申请日期：	2017-10-02T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-11T00:00:00+0800
申请号：	CN201780073711.3
公开号：	CN110325863A
代理机构：	中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人：	袁志明
分类号：	G01N33/86(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	美国田纳西
主权项：	1.一种确定受试者中疾病状态的疾病状态风险的方法，所述的疾病状态选自由肾癌、结肠直肠癌、头颈癌、类风湿性关节炎及其组合组成的组，该方法包括：从血样中分离血清或EDTA血浆；从分离的血清或EDTA血浆中测定VLCDCA 28:4的血浆水平；将所测定的来自EDTA血浆的分离血清的VLCDCA 28:4的血浆水平与预定范围的VLCDCA28:4的血浆水平比较，该预定范围的VLCDCA 28:4血浆水平预先从没有被诊断患有所述疾病状态的多个受试者测定；以及当所测定的来自分离的血清或EDTA血浆中的VLCDCA 28:4的血浆水平至少低于所述预定范围的VLCDCA 28:4血浆水平至少25％时，确定该疾病状态风险存在。 2.权利要求1的方法，其中所测定的来自分离的血清或EDTA血浆中的VLCDCA 28:4的血浆水平低于所述预定范围的VLCDCA 28:4血浆水平至少50％。 3.权利要求1的方法，其中所述的疾病状态是结肠直肠癌，且所测定的来自分离的血清或EDTA血浆中的VLCDCA 28:4的血浆水平低于所述预定范围的VLCDCA 28:4血浆水平至少62％。 4.权利要求1的方法，其中所述的疾病状态是结肠直肠癌，且所测定的来自分离的血清或EDTA血浆中的VLCDCA 28:4的血浆水平低于所述预定范围的VLCDCA 28:4血浆水平至少68％。 5.权利要求1、3或4的方法，其中所述的疾病状态是结肠直肠癌，且所测定的来自分离的血清或EDTA血浆中的VLCDCA 28:4的血浆水平落入对应于经诊断的活动性疾病状态的预定范围内的VLCDCA 28:4血浆水平。 6.上述权利要求任一项的方法，其中确定存在所述的疾病状态风险，该方法还包括：向所述的受试者施用足以增加所述受试者的血液中VLCDCA 28:4的血浆水平的量的极长链二羧酸。 7.权利要求6的方法，其中所述的极长链二羧酸包括直链基团，该直链基团包含28至36个碳和1至4个双键。 8.权利要求7的方法，其中所述的极长链二羧酸是具有下式的化合物： HOOC-(CH2)4-CH＝CH-CH2-CH＝CH-CH2-CH＝CH-CH2-CH＝CH-(CH2)11-COOH。 9.权利要求6至7任一项的方法，其中所述的极长链二羧酸是权利要求8的极长链二羧酸的酯。 10.权利要求6至9任一项的方法，其中将所述的极长链二羧酸施用于所述的受试者，直到观察到循环VLDCA 28:4至少8％的增加。 11.权利要求6至9任一项的方法，其中将所述的极长链二羧酸施用于所述的受试者，直到观察到循环VLDCA 28:4至少15％的增加。 12.上述权利要求任一项的方法，其中通过静脉穿刺获得血样。 13.一种验证28至36个碳极长链二羧酸的结构的方法，该方法包括：从血样中分离血清或EDTA血浆；将所述的血清或EDTA血浆储存在低温环境中；将包含1纳摩尔[2H28]二羧酸16:0的约1毫升(1mL)甲醇与所述分离的血清或EDTA血浆混合；将约1mL蒸馏水和约2mL叔丁基甲基醚与所述分离的血清或EDTA血浆混合；从混合物中分离有机层；干燥所述的有机层；将所干燥的有机层溶于异丙醇、甲醇、氯仿和醋酸铵的组合中；对所溶解的有机层进行质谱分析；以及使用负离子电喷雾离子化定量二羧酸的阴离子以验证所述二羧酸28:4结构。 14.权利要求13的方法，其中异丙醇、甲醇和氯仿的组合比例为4:2:1。 15.权利要求13或14的方法，其中乙酸铵以约15毫摩尔浓度存在于所述组合中。
所属类别：	发明专利