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原文传递一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法

专利名称：	一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法
摘要：	本发明公开了一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，包括步骤：(1)在电化学三电极体系中，固定电位电解一定时间，制备7,7,8,8‑四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)不同负离子产物纯物质，配置浓度梯度的标准物，测定其紫外‑可见光谱吸光值，得到不同负离子产物吸光值与浓度的标准定量曲线；(2)将TCNQ与碳纳米管在一定温度的乙腈中反应一定时间，得到TCNQ负离子产物，测定上清液的紫外‑可见光谱吸光度；(3)从吸光度与标准定量曲线计算得到反应生成的TCNQ负离子产物的浓度，再通过计算得到碳纳米管的电子转移数。本发明原理简单，普适性强，利用光谱分析与电化学制备结合，可对不同碳纳米管的电子转移能力进行量化表征。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	华南理工大学
发明人：	余皓;明静妍;曹永海;彭峰;王红娟
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-06T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-15T00:00:00+0800
申请号：	CN201910489142.1
公开号：	CN110333194A
代理机构：	广州市华学知识产权代理有限公司
代理人：	裴磊磊
分类号：	G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	510640 广东省广州市天河区五山路381号
主权项：	1.一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)在工作电极为铂片，对电极为碳棒，参比电极为银/银离子电极的三电极体系中，对一定浓度的7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷乙腈溶液持续固定电位电解一定时间，制备7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷不同负离子产物纯物质的乙腈溶液，配置浓度梯度的标准物乙腈溶液，测定7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷不同负离子产物纯物质的紫外-可见光谱吸光值，得到不同负离子产物吸光值与浓度的标准定量曲线； (2)将7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷与碳纳米管在一定温度的乙腈中反应一定时间，得到7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷负离子产物并测定其紫外-可见光谱吸光度； (3)从步骤(2)的紫外-可见光谱吸光度与步骤(1)的不同负离子产物吸光值与浓度的标准定量曲线计算得到反应生成的7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷负离子产物的浓度，再通过公式计算得到碳纳米管的电子转移数。 2.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(1)中所述固定电位为-0.3V vs Ag/Ag+或-0.8V vs Ag/Ag+。 3.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(1)中所述制备所需7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷浓度为0.1～1mmol/L，反应时间为3～4h。 4.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(1)中所述制备生成的7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷不同负离子产物纯物质为一价自由基负离子TCNQ.-，二价负离子氧化衍生物DCTC-。 5.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(1)中所述配置浓度梯度为10-6～5×10-5mol/L。 6.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(2)中所述7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷反应浓度为1.56～6.24g/L，碳纳米管反应浓度为1.5～6.0g/L。 7.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(2)中所述碳纳米管为氟化碳纳米管或普通碳纳米管。 8.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(2)中所述一定温度为30～80℃。 9.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(2)中所述反应时间为10～120min。 10.根据权利要求1所述的一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，其特征在于，步骤(3)中所述电子转移数的计算方法为反应后溶液TCNQ.-浓度加上两倍的DCTC-浓度之和除以加入碳纳米管的质量再乘以阿伏加德罗常量。
所属类别：	发明专利