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原文传递一种萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器的制备方法及其在测定盐酸赛庚啶的应用

专利名称：	一种萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器的制备方法及其在测定盐酸赛庚啶的应用
摘要：	本发明涉及一种萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器的制备方法及其在测定盐酸赛庚啶的应用，本发明利用Nafion膜法把石墨烯和联吡啶钌固定在金电极上，检测盐酸赛庚啶的电化学发光；结果是以850V的光电倍增管高压和0.1V/s的扫描速率；使用pH=7.5的硼酸缓冲溶液；盐酸赛庚啶标准品的浓度在1×10‑7~6×10‑5mol/L的范围内的发光强度的符合线性规律；盐酸赛庚啶的加标回收率在99.7%~104.9%之间。所以本方法对检验盐酸赛庚啶药品具有很好的灵敏度与稳定度，效果很好。与裸电极相比，该方法可提高联吡啶钌利用效率、降低环境污染、节约测试成本，对拓展电致化学发光法在药物分析中的应用具有重要意义。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	广西科技大学鹿山学院
发明人：	罗应;李彦青;李利军;李辉;程昊;孔红星
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-20T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-15T00:00:00+0800
申请号：	CN201910536350.2
公开号：	CN110333227A
代理机构：	柳州市荣久专利商标事务所(普通合伙)
代理人：	韦微
分类号：	G01N21/76(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	545616 广西壮族自治区柳州市鱼峰区新柳大道99号
主权项：	1.一种萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）电极预处理：将金电极在鹿皮上用A12O3粉抛光至镜面，用水冲洗后，再用水超声清洗，室温晾干；把金电极、对电极和参比电极装进MPI-E型电致化学发光分析系统的发光池中，用微量移液器向发光池中加入浓度为0.1mol/L的100µL硫酸，pH=8.5的200µL磷酸缓冲液进行检测，直至得到稳定的发光曲线，预处理完毕，放在试剂架上备用；（2）修饰剂的制作：将萘酚、异丙醇和二次蒸馏水按体积比为（70～80）µL∶（1.4～1.6）mL∶（5～7）mL计混合，放入超声波清洗机超声混合均匀，得到膜溶液；再按石墨烯与膜溶液中萘酚的比例为1.5mg∶（70～80）µL计将石墨烯与膜溶液混合，放入超声波清洗机超声混合均匀；最后将膜溶液体积1倍量的联吡啶钌加入其中，放进标准超声波清洗机超声混合均匀，即可得到修饰剂；（3）工作电极的修饰：用微量移液器取4～6µL修饰剂，滴涂在预处理好的金电极表面，然后放在试剂架上室温晾干，就可以得到萘酚/石墨烯/联吡啶钌修饰的金电极，即萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器。 2.一种如权利要求1所述的萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器在测定盐酸赛庚啶的应用，其特征在于：包括以下步骤：（1）使用电化学工作站的三电极体系进行测试，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂丝电极为对电极，所制备的萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器为工作电极，光电倍增管高压设定为850V，扫描速率设定为0.1V/s；（2）在200µL、pH=7.5的硼酸缓冲液中，通过电致化学发光系统检测不同浓度的盐酸赛庚啶标准溶液，记录产生的电致化学发光信号强度，绘制工作曲线；（3）将待测盐酸赛庚啶样品溶液代替盐酸赛庚啶标准溶液进行检测。
所属类别：	发明专利