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原文传递一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法

专利名称：	一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法
摘要：	本发明公开了一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于包括以下步骤：S1：制备碳点；S2：对碳点进行分离纯化；S3：碳点溶液的浓缩；S4：将碳点浓缩液，调节PH＝14，取碳点溶液，EX在360～580nm范围内，扫描碳点溶液的发射光谱，检测荧光强度；S5：将含有金属阳离子的溶液浓缩至接近饱和状态，取含有金属阳离子的浓缩液倒入碳点溶液中，扫描碳点溶液的发射光谱，检测荧光强度，碳点溶液的荧光发生显著的淬灭，则含有金属阳离子溶液中含有Cu2+，本发明以碳点为荧光探针，成功建立了基于荧光淬灭机理检测Cu2+的新方法，此方法操作简单、绿色环保、成本低、所需时间短，为快速、实时检测Cu2+提供了简便快捷的方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	安徽;34
申请人：	黄山学院
发明人：	张燕飞;潘乐;刘爽;郁建李;汪志伟;鹿建伟
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910531146.1
公开号：	CN110346336A
代理机构：	北京科家知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	陈娟
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	245021 安徽省黄山市屯溪区戴震路44号(黄山学院北区)
主权项：	1.一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于包括以下步骤： S1：制备碳点； S2：对碳点进行分离纯化； S3：碳点溶液的浓缩； S4：将碳点浓缩液，调节PH＝14，取碳点溶液，EX在360～580nm范围内，扫描碳点溶液的发射光谱，检测荧光强度； S5：将含有金属阳离子的溶液浓缩至接近饱和状态，取含有金属阳离子的浓缩液倒入碳点溶液中，扫描碳点溶液的发射光谱，检测荧光强度，碳点溶液的荧光发生显著的淬灭，则含有金属阳离子溶液中含有Cu2+。 2.根据权利要求1所述的一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于：所述步骤S1中制备碳点通过以下步骤进行：步骤一：将白萝卜清洗干净切成块用榨汁机榨汁；步骤二：用纱布过滤白萝卜汁液；步骤三：取一定量的清液置于微波炉中于540W的功率下加热2～10min，溶液由白色变成黄褐色。 3.根据权利要求2所述的一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于：所述步骤三中，加热时间为5～10min。 4.根据权利要求2所述的一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于：所述步骤三中，加热时间为7min。 5.根据权利要求1所述的一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于：所述步骤S2中对碳点进行分离纯化包括以下步骤：步骤一：将经微波加热之后的溶液倒入离心管里，两两对称等量放到离心机里，转速调到4000r/min，时间为10min；步骤二：把透析袋分成25cm一段在体积分数2％的碳酸氢钠中煮沸10min，用超声水清洗透析袋；步骤三：将离心后的溶液倒入截留分子量为3500的透析袋中，碳点溶液的量约为透析袋长度的三分之二；步骤四：把透析袋放入盛有超声水的水桶中透析48h，期间每隔1～2min更换一次桶中的水；步骤五：倒出透析袋中的溶液，即为纯化后的碳点溶液。 6.根据权利要求1所述的一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于：所述步骤S4中EX为420nm。 7.根据权利要求1所述的一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于：所述步骤S4中取碳点溶液包括以下步骤：取10mL容量瓶，在容量瓶中加入7mL的碳点溶液。 8.根据权利要求1所述的一步微波水热合成的荧光碳点用于Cu2+的选择性测定方法，其特征在于：所述步骤S5中取含有金属阳离子的浓缩液的量为0.5mL。
所属类别：	发明专利