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原文传递微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法

专利名称：	微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法
摘要：	本发明公开了微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于包括以下步骤：S1：制备碳点；S2：对碳点进行分离纯化；S3：取碳点溶液，EX在320nm～420nm范围内，扫描碳点溶液的发射光谱，检测荧光强度；S4：在碳点溶液中加入金属Fe3+离子溶液，EX在320nm～420nm范围内，扫描碳点溶液的发射光谱，检测荧光强度，碳点溶液的荧光强度减弱；S5：检测溶液中是否含有SCN‑，淬灭后的碳点溶液加入待检测溶液,测定其荧光强度，致使碳点溶液的荧光得到恢复，则含有金属阳离子溶液中含有SCN‑，本发明以碳点为荧光探针，三价铁离子对碳点的荧光淬灭效果最好，添加硫氰酸根离子成功使淬灭后的碳点荧光得到恢复，便于检测溶液中是否含有硫氰酸根离子。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	安徽;34
申请人：	黄山学院
发明人：	张燕飞;潘乐;陈闪闪;郁建李;汪志伟;鹿建伟
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910531511.9
公开号：	CN110346337A
代理机构：	北京科家知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	陈娟
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	245021 安徽省黄山市屯溪区戴震路44号(黄山学院北区)
主权项：	1.微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于包括以下步骤： S1：制备碳点； S2：对碳点进行分离纯化； S3：取碳点溶液，EX在320nm～420nm范围内，扫描碳点溶液的发射光谱，检测荧光强度； S4：在碳点溶液中加入金属Fe3+离子溶液，EX在320nm～420nm范围内，扫描碳点溶液的发射光谱，检测荧光强度，碳点溶液的荧光强度减弱； S5：检测溶液中是否含有SCN-，淬灭后的碳点溶液加入待检测溶液,在激发波长EX为320nm～420nm时，测定其荧光强度，致使碳点溶液的荧光得到恢复，则含有金属阳离子溶液中含有SCN-。 2.根据权利要求1所述的微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于：所述步骤S1中制备碳点通过以下步骤进行：步骤一：取5mL柠檬酸三丁酯于50mL烧杯中，在玻璃棒的引流作用下缓慢引入10mL浓度为98％的浓硫酸，搅拌均匀；步骤二：待混合液变色后放入家用微波炉中，微波炉功率调整到650～750W，加热时间为10～19s；步骤三：加热后将所得碳点溶液加入氢氧化钠溶液进行中和滴定至溶液呈中性或略碱性。 3.根据权利要求2所述的微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于：所述步骤二中的加热时间为16s。 4.根据权利要求2所述的微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于：所述步骤二中的微波炉加热功率为700W。 5.根据权利要求1所述的微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于：所述步骤S2中对碳点进行分离纯化包括以下步骤：步骤一：清洗离心管，将滴定之后的溶液倒入离心管中；步骤二：两两对称等量放入离心机，转速设置为4000r/min，离心时间设置为10min；步骤三：待离心完成后将离心后的溶液倒入透析袋中，把透析袋放入盛有超声水的透析桶中透析48h。 6.根据权利要求1所述的微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于：所述步骤S3、步骤S4和步骤S5中EX为380nm。 7.根据权利要求1所述的微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于：所述步骤S3中取碳点溶液包括以下步骤：取10mL容量瓶，在容量瓶中加入7mL的碳点溶液。 8.根据权利要求1所述的微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于：所述步骤S4中金属Fe3+溶液离子浓度为1mmol/L。 9.根据权利要求1所述的微波辅助法合成荧光碳点用于硫氰酸根离子的测定方法，其特征在于：所述步骤S5中检测溶液时，若已知溶液中含有硫氰酸根离子，且溶液中的硫氰酸根离子在0.01mmol/L～0.1mmol/L内时，利用线性方程：y＝408.31+2071.9x，其中y为荧光强度PLintensity，x为硫氰酸根离子浓度，单位为mmol/L，可确定SCN-的浓度。
所属类别：	发明专利