专利名称: |
黄皮根药材的质量控制方法 |
摘要: |
本发明公开了一种黄皮根药材的质量控制方法,主要包括欧前胡素含量测定,含量测定采用甲醇超声提取黄皮根药材,以甲醇‑水为流动相,检测波长为300nm。实验表明,该法具有较强的专属性和良好的重现性。据此,发明人进一步研究了黄皮根药材的薄层鉴别、性状鉴别(含水分、灰分和浸出物)和显微鉴别,为制订科学、完整、可靠、有效的黄皮根药材质量标准提供了科学依据。综上,本发明可用于全面评价黄皮根药材质量,可有效控制黄皮根药材质量,确保该药材使用安全有效。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广西;45 |
申请人: |
广西国际壮医医院 |
发明人: |
陆峥琳;黄瑞松;屈信成;雷沛霖;黄琳芸 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-08-28T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-10-25T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910803555.2 |
公开号: |
CN110376316A |
代理机构: |
广西南宁公平知识产权代理有限公司 |
代理人: |
杨立华 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
530001 广西壮族自治区南宁市五象新区秋月路8号 |
主权项: |
1.一种黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于主要包括欧前胡素含量测定,含量测定采用甲醇超声提取黄皮根药材,以甲醇-水为流动相,检测波长为300nm。 2.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于所述含量测定按以下操作进行:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以体积比55:45的甲醇-水为流动相;柱温25℃,检测波长300nm;分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 3.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于:所述对照品溶液按以下操作制备:精密称欧前胡素对照品,加甲醇制成每1ml含欧前胡素30μg的溶液,即得;所述供试品溶液按以下操作制备:取黄皮根药材粉末0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇15ml,密塞,称定重量,超声处理,功率150W,频率40KHZ,30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 4.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于还包括薄层鉴别,薄层鉴别采用硅胶G薄层板,以二甲苯-乙酸乙酯溶液作为展开剂。 5.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于所述薄层鉴别按以下操作进行:吸取供试品溶液、对照药材溶液各3μl,对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以体积比10:1.5的二甲苯-乙酸乙酯溶液为展开剂进行展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视。 6.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于:所述供试品溶液或对照药材溶液按以下操作制备:取黄皮根药材粉末或黄皮根对照药材粉末1g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,即得;所述对照品溶液按以下操作制备:取欧前胡素对照品,加乙醇制成每ml含欧前胡素1mg的溶液。 7.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于还包括药材性状鉴别,所述性状鉴别中,药材为不规则长圆柱状或圆锥状;表面灰棕色至深黄棕色,粗糙,具细纵皱纹和细根痕;栓皮易脱落,脱落处呈浅棕黄色;质坚硬,不易折断,断面皮部与木部界线明显,皮部淡棕色,木部淡黄色,见同心性环纹;气微,味涩。 8.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于还包括药材显微鉴别,所述显微鉴别中,根横切面的木栓层为数列方圆形或多角形细胞;皮层细胞方圆形或不规则形;韧皮部细胞类圆形,韧皮纤维数个成群断续环状分布,与韧皮薄壁细胞间层状排列,纤维周围的薄壁细胞中含有草酸钙方晶形成晶鞘纤维;木质部宽广,导管单个或几个相聚散在分布,直径36~98μm,射线细胞1~2列;根中部细胞类圆形,壁厚,木化;药材粉末呈淡黄色;木纤维成束或分离,先端渐尖、圆钝或折断;韧皮纤维多成束,黄绿色,纤维周围的薄壁细胞中含有草酸钙方晶形成晶鞘纤维,直径16~26μm;淀粉粒为复粒或单粒,脐点点状,单粒直径3~8μm;导管为具缘纹孔导管,直径31~52μm;木栓细胞多角形或类圆形,棕黄色。 |
所属类别: |
发明专利 |