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原文传递双氟磺酰亚胺锂盐中氯化物的检测方法

专利名称：	双氟磺酰亚胺锂盐中氯化物的检测方法
摘要：	本发明提供一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，包括：将双氟磺酰亚胺锂盐样品加入硝酸溶液、乳化剂、硝酸银溶液，获得的待测液，采用紫外可见光分光光度法进行检测，根据待测液的吸光度，通过标准曲线法确定待测液中氯离子的含量。本发明提供的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，结果准确度高、重复性好，简单易行，并在氯离子浓度范围为0.2‑3µg/mL内与吸光度成良好的线性关系，对于双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的测试非常实用。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	衢州康鹏化学有限公司
发明人：	刘丽萍;孙卫权;何立;杨建华;吴辉
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-31T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-22T00:00:00+0800
申请号：	CN201910467008.1
公开号：	CN110361339A
代理机构：	上海光华专利事务所(普通合伙)
代理人：	许亦琳;余明伟
分类号：	G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	324000 浙江省衢州市高新园区春城路18号
主权项：	1.一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，包括：将双氟磺酰亚胺锂盐样品加入硝酸溶液、乳化剂、硝酸银溶液，获得的待测液，采用紫外可见光分光光度法进行检测，根据待测液的吸光度，通过标准曲线法确定待测液中氯离子的含量。 2.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述待测液是将双氟磺酰亚胺锂盐样品加水溶解，再依次加入硝酸溶液、乳化剂、硝酸银溶液混合后静置，加水定容所得。 3.根据权利要求2所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述双氟磺酰亚胺锂盐样品包括以下条件中任一项或多项： A1)所述双氟磺酰亚胺锂盐加入的质量g与硝酸溶液加入的体积mL之比为25:4-6； A2)所述双氟磺酰亚胺锂盐加入的质量g与乳化剂加入的体积mL之比为25:0.9-1.1； A3)所述双氟磺酰亚胺锂盐加入的质量g与硝酸银溶液加入的体积mL之比为25:1.5-2.5。 4.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述标准曲线法中选用的标准溶液，是将氯离子标准品，依次加入硝酸溶液、乳化剂、硝酸银溶液混合后静置，加水定容所得。 5.根据权利要求4所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述氯离子标准品包括以下条件中任一项或多项： B1)所述氯离子标准品为95-105μg/mL的氯化钠水溶液； B2)所述氯离子标准品与硝酸溶液加入的体积比为0.2-3:4-6； B3)所述氯离子标准品与乳化剂加入的体积比为0.2-3:0.9-1.1； B4)所述氯离子标准品与硝酸银溶液加入的体积为0.2-3:1.5-2.5。 6.根据权利要求2或4任一所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述静置的时间为8-12min。 7.根据权利要求2或4任一所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述待测液或标准溶液包括以下条件中任一项或多项： C1)所述待测液或标准溶液中硝酸溶液的浓度为0.010-0.020mol/L； C2)所述待测液或标准溶液中乳化剂的浓度为0.01-0.10wt％； C3)所述待测液或标准溶液中硝酸银溶液的浓度为0.005-0.015wt％。 8.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述乳化剂为甘油。 9.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述紫外可见光分光光度法中的检测波长为380-420nm。 10.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的检测方法，其特征在于，所述待测液中氯离子的含量按公式(1)进行计算，获得双氟磺酰亚胺锂盐中氯离子的含量，所述公式(1)为：其中，ωcl为氯离子的质量分数；C为待测液中氯离子的浓度，μg/mL；V为待测液的体积，mL；m为双氟磺酰亚胺锂盐样品的质量，g。
所属类别：	发明专利