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醛固酮在制备用于评估心力衰竭患者发生不良事件风险的试剂盒中的应用
| 专利名称： | 醛固酮在制备用于评估心力衰竭患者发生不良事件风险的试剂盒中的应用 |
| 摘要： | 本发明公开了醛固酮在制备用于评估或辅助评估心力衰竭患者发生不良事件风险的试剂盒中的应用。本发明还公开了一种评估或辅助评估心力衰竭患者发生不良事件风险的试剂盒，其包括用于检测心力衰竭患者生物样品中醛固酮含量的产品。所述试剂盒还包括记载有如下判断标准的载体：对于HFpEF患者，当所述生物样品中醛固酮的浓度在较高的二分位时(即浓度大于53.7pg/mL时)，与较低二分位相比(即浓度小于53.7pg/mL时)，则判定所述患者具有全因住院率和全因死亡率/全因住院率的升高风险。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 北京;11 |
| 申请人： | 北京市心肺血管疾病研究所 |
| 发明人： | 杜杰;王媛;檀鑫;李凤娟;王雪 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2018-04-20T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-10-29T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810358307.7 |
| 公开号： | CN110389180A |
| 代理机构： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人： | 关畅;赵静 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
| 申请人地址： | 100029 北京市朝阳区安贞路2号北京市心肺血管疾病研究所 |
| 主权项： | 1.醛固酮在制备用于评估或辅助评估心力衰竭患者发生不良事件风险的试剂盒中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述心力衰竭患者是指射血分数保留性心衰患者，其中左室射血分数≥40％。 3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述心力衰竭患者发生不良事件风险是指所述心力衰竭患者出院后全因住院和/或全因死亡不良事件的发生风险。 4.一种评估或辅助评估心力衰竭患者发生不良事件风险的试剂盒，其特征在于：包括用于检测心力衰竭患者生物样品中醛固酮含量的产品。 5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括记载有如下判断标准的载体：在HFpEF患者中醛固酮的浓度大于53.7pg/mL时，与浓度小于53.7pg/mL的患者相比，则判定所述患者具有全因住院率和全因死亡率/全因住院率的升高风险。 6.根据权利要求4或5所述的试剂盒，其特征在于：所述生物样品为血液样品、血清样品、血浆样品或由此获得的血液脂质部分或血液脂蛋白部分。 7.根据权利要求4-6中任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述检测心力衰竭患者生物样品中醛固酮含量的产品包括对所述生物样品中醛固酮进行提取、用LC-MS/MS进行测定所需的试剂。 8.根据权利要求4-7中任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述心力衰竭患者尤其是指射血分数保留性心衰患者，其中左室射血分数≥40％。 9.根据权利要求4-8中任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述心力衰竭患者发生不良事件风险是指所述心力衰竭患者出院后全因住院和/或全因死亡不良事件的发生风险。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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