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原文传递 基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法
专利名称: 基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法
摘要: 本发明提供的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,包括S1、配制药物溶液和Compoud 48/80溶液;S2、挑选发育正常的模式生物,向药物处理组加入药物溶液、模型对照组和溶剂对照组中加入蒸馏水,孵育;S3、药物处理组、模型对照组中加入Compoud 48/80溶液,溶剂对照组加入蒸馏水,孵育;S4、药物处理组、模型对照组和溶剂对照组中分别取溶液置于EP管中,并加入BAPNA溶液,孵育;S5、检测OD405吸光值;S6、计算Tryptase表达水平和抑制率;S7、比较各组Tryptase的表达水平和抑制率,确定样品的抗过敏性。本发明具有试验方法简便,成本低,检测结果以及检测灵敏度高等优点。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 广东;44
申请人: 广州鲁比生物科技有限公司
发明人: 刘云啸;郑康帝
专利状态: 有效
申请日期: 2019-07-23T00:00:00+0800
发布日期: 2019-10-29T00:00:00+0800
申请号: CN201910667597.8
公开号: CN110389214A
代理机构: 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人: 曾凤云
分类号: G01N33/50(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址: 510000 广东省广州市番禺区石楼镇创启路63号创启1号楼303
主权项: 1.一种基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、用蒸馏水分别配制需要评价抗过敏功效的药物溶液和Compoud 48/80溶液; S2、挑选发育正常的模式生物的受精卵分为药物处理组、模型对照组和溶剂对照组分别培养,向药物处理组加入药物溶液、模型对照组和溶剂对照组中加入等体积的蒸馏水,孵育; S3、药物处理组、模型对照组中加入Compoud 48/80溶液,溶剂对照组加入等体积的蒸馏水,孵育; S4、向药物处理组、模型对照组和溶剂对照组中分别取溶液置于不同的EP管中,同时各加入BAPNA溶液,孵育; S5、使用酶标仪检测各组的OD405吸光值; S6、计算Tryptase表达水平和抑制率: S7、统计学处理结果以±SE表示,以溶剂对照组作为标准,比较各组Tryptase的表达水平和抑制率,确定样品的抗过敏性。 2.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S1中,药物为色甘酸钠药物或酮替芬药物。 3.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S2中,模式生物为斑马鱼。 4.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S2中,挑选的是正常发育的受精后3天的斑马鱼受精卵。 5.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S2和S3中,孵育温度为28℃,孵育时间为1小时。 6.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S4中,孵育温度为37℃,孵育时间为24小时。
所属类别: 发明专利
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