专利名称: |
基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法 |
摘要: |
本发明提供的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,包括S1、配制药物溶液和Compoud 48/80溶液;S2、挑选发育正常的模式生物,向药物处理组加入药物溶液、模型对照组和溶剂对照组中加入蒸馏水,孵育;S3、药物处理组、模型对照组中加入Compoud 48/80溶液,溶剂对照组加入蒸馏水,孵育;S4、药物处理组、模型对照组和溶剂对照组中分别取溶液置于EP管中,并加入BAPNA溶液,孵育;S5、检测OD405吸光值;S6、计算Tryptase表达水平和抑制率;S7、比较各组Tryptase的表达水平和抑制率,确定样品的抗过敏性。本发明具有试验方法简便,成本低,检测结果以及检测灵敏度高等优点。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
广州鲁比生物科技有限公司 |
发明人: |
刘云啸;郑康帝 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-07-23T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-10-29T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910667597.8 |
公开号: |
CN110389214A |
代理机构: |
佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
曾凤云 |
分类号: |
G01N33/50(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
510000 广东省广州市番禺区石楼镇创启路63号创启1号楼303 |
主权项: |
1.一种基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、用蒸馏水分别配制需要评价抗过敏功效的药物溶液和Compoud 48/80溶液; S2、挑选发育正常的模式生物的受精卵分为药物处理组、模型对照组和溶剂对照组分别培养,向药物处理组加入药物溶液、模型对照组和溶剂对照组中加入等体积的蒸馏水,孵育; S3、药物处理组、模型对照组中加入Compoud 48/80溶液,溶剂对照组加入等体积的蒸馏水,孵育; S4、向药物处理组、模型对照组和溶剂对照组中分别取溶液置于不同的EP管中,同时各加入BAPNA溶液,孵育; S5、使用酶标仪检测各组的OD405吸光值; S6、计算Tryptase表达水平和抑制率: S7、统计学处理结果以±SE表示,以溶剂对照组作为标准,比较各组Tryptase的表达水平和抑制率,确定样品的抗过敏性。 2.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S1中,药物为色甘酸钠药物或酮替芬药物。 3.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S2中,模式生物为斑马鱼。 4.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S2中,挑选的是正常发育的受精后3天的斑马鱼受精卵。 5.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S2和S3中,孵育温度为28℃,孵育时间为1小时。 6.根据权利要求1所述的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,所述步骤S4中,孵育温度为37℃,孵育时间为24小时。 |
所属类别: |
发明专利 |