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用于鉴别当归与混伪品东当归的方法
| 专利名称： | 用于鉴别当归与混伪品东当归的方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种用于鉴别当归与混伪品东当归的方法，具体方法是采用了色谱与质谱相联用的技术而建立，最终确立了两者的专属性鉴别检测指标，亦即：当归中藁本内酯：蛇床子素的信号/噪音，亦即S/N比值大于1，混伪品东当归中藁本内酯：蛇床子素的S/N比值小于1。该方法能够较为准确、快速鉴别当归与混伪品东当归，为中药当归的用药安全提供一种科学、有效的技术鉴别手段。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 陕西;61 |
| 申请人： | 陕西中医药大学 |
| 发明人： | 唐志书;刘妍如;宋忠兴;杨宁娟;李晓红;江大海 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-08-20T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-10-25T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910768796.8 |
| 公开号： | CN110376311A |
| 代理机构： | 西安佩腾特知识产权代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 姚敏杰 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
| 申请人地址： | 712046 陕西省咸阳市秦都区渭阳中路1号 |
| 主权项： | 1.一种用于鉴别当归与混伪品东当归的方法，其特征在于：所述的当归为当归药材或饮片；所述的鉴别方法，是以当归中藁本内酯：蛇床子素的S/N比值作为鉴别其与东当归的检测指标。 2.如权利要求1所述的用于鉴别当归与混伪品东当归的方法，其特征在于：所述鉴别方法的检测指标，其当归中藁本内酯：蛇床子素的S/N比值大于1，混伪品东当归中藁本内酯：蛇床子素的S/N比值小于1。 3.如权利要求1或2所述的用于鉴别当归与混伪品东当归的方法，其特征在于：所述的鉴别方法，是采用色谱与质谱相联用的技术而建立。 4.如权利要求3所述的用于鉴别当归与混伪品东当归的方法，其特征在于：所述的鉴别方法，其色谱条件如下：采用C18色谱柱；流动相为0.1％甲酸-水溶液与乙腈的体积比；流速为300μL/min，柱温为30℃，进样量为5μL，检测波长254nm，梯度洗脱参数：洗脱时间0-1min,0.1％甲酸-水溶液体积占比为98％；洗脱时间1-18min,0.1％甲酸-水溶液体积占比从98％到0％；洗脱时间18-20min,0.1％甲酸-水溶液体积占比为0％；洗脱时间20-23min,0.1％甲酸-水溶液体积占比从0％-98％；洗脱时间23-25min,0.1％甲酸-水溶液体积占比为98％。 5.如权利要求4所述的用于鉴别当归与混伪品东当归的方法，其特征在于：所述的鉴别方法，其质谱条件如下： 离子源为电喷雾离子源，正负离子模式采集数据，正负离子源喷射电压分别为5500V、-4500V，雾化温度550℃，雾化气和辅助气为氮气，均为50psi，气帘气35psi；母离子扫描范围50-1600m/z，对超过100cps的8个最强峰进行MS2采集数据，子离子扫描范围为50-1500m/z。 6.如权利要求5所述的用于鉴别当归与混伪品东当归的方法，其特征在于：所述的鉴别方法，其当归或东当归样品溶液制备方法如下： 称取当归或东当归粉末0.2g，精密称定，置于锥形瓶中，精密加入20mL 70％甲醇，称定重量，85℃水浴回流30分钟，静置放冷，称定重量，加入溶剂补足减少的重量，摇晃均匀后静置，取上清液过滤，取续滤液，即得。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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