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原文传递 中药质量等级检测方法
专利名称: 中药质量等级检测方法
摘要: 本发明公开了一种中药质量等级检测方法。本发明所述的技术方案,通过建立中药主要成分和体外活性的关联关系,测定中药质控指标成分以及药效相关体外活性高低,以主成分分析确定样本聚类状态,通过拟合不同产地、不同批次中药大量样本数据,构建质量等级和指标成分、生物活性之间的logistic回归模型,确立相应的中药材等级检测公式。本发明提出的中药等级检测方法能够可以实现中药质量差异标准的数学表达,最终能够为产业化评价药材或饮片的质量等级提供可行解决路径。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 陕西;61
申请人: 陕西中医药大学
发明人: 刘妍如;唐志书;宋忠兴;江大海;杨宁娟;常爱冰;李晓红
专利状态: 有效
申请日期: 2019-08-20T00:00:00+0800
发布日期: 2019-10-25T00:00:00+0800
申请号: CN201910769351.1
公开号: CN110376312A
代理机构: 西安佩腾特知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人: 姚敏杰
分类号: G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址: 712046 陕西省咸阳市秦都区渭阳中路1号
主权项: 1.一种中药质量等级检测方法,其特征在于:所述的中药为药材或饮片;所述的检测方法,是通过建立中药生物活性与成分的关联模型而确立。 2.如权利要求1所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述检测方法包括如下步骤:(1)中药检测样品制备及成分含量测定方法的建立;(2)中药生物活性测定;(3)中药主成分测定;(4)通过Logistic回归模型确定中药质量等级检测公式。 3.如权利要求2所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述检测方法步骤(1)中,中药检测样品制备及成分含量测定方法如下: 样品制备:取药材或饮片粉末约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得样品溶液; 成分含量测定方法:采用超高液相色谱法,在药材或饮片主要成分特征波长下,以十八烷基硅烷键硅胶为填充剂;以0.1%甲酸-水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按如下条件进行梯度洗脱:时间0~2min,流动相B的体积比为2%;时间2~10min,流动相B的体积比由2%-100%;时间10~13min,流动相B的体积比由100%-2%;时间13~20min,流动相B的体积比为2%;体积流量0.2mL/min;柱温25℃;进样量2μL。 4.如权利要求2或3所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述检测方法步骤(2)中,中药体外生物活性的检测方法是ABTS+自由基清除率%、DPPH自由基清除率%、羟自由基清除能力。 5.如权利要求4所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述的检测方法步骤(3)中,中药主成分检测方法为主成分分析PCA和分层聚类法HCA。 6.如权利要求5所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述检测方法步骤(4)中,所述的中药质量等级分为P优、P良、P中、P差4个等级,其中P值范围是:0≤P≤1,具体相应的等级检测公式如下: 7.如权利要求6所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述检测方法的中药为桂枝、丹参、牛膝中任意一种。 8.如权利要求7所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述中药桂枝的质量等级检测公式如下: 9.如权利要求7所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述中药丹参的质量等级检测公式如下: 10.如权利要求7所述的中药质量等级检测方法,其特征在于:所述中药牛膝的质量等级检测公式如下:
所属类别: 发明专利
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