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原文传递 铁酸锌中残留Cl的定量分析方法
专利名称: 铁酸锌中残留Cl的定量分析方法
摘要: 本发明涉及一种在使用诸如氯化锌和氯化铁等氯化物前体合成的铁酸锌中在合成之后残留的Cl的定量分析方法,并且因为在利用Sn囊和氧化钨(WO3)在自动快速炉(AQF)中燃烧铁酸锌之后排出的气态Cl通过离子色谱(IC)分析,因此,提供一种在无机材料合成之后残留的Cl的定量分析方法中能够利用仅在有机样品定量分析中使用的AQF‑IC的方法。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 韩国;KR
申请人: 株式会社LG化学
发明人: 金相佑;尹贤京;罗秀珉;金芝垠;卢贤佑
专利状态: 有效
申请日期: 2018-07-16T00:00:00+0800
发布日期: 2019-11-08T00:00:00+0800
申请号: CN201880018729.8
公开号: CN110431414A
代理机构: 北京鸿元知识产权代理有限公司
代理人: 李静;陈英俊
分类号: G01N31/12(2006.01);G;G01;G01N;G01N31
申请人地址: 韩国首尔
主权项: 1.一种合成的铁酸锌中残留Cl的定量分析方法,该定量分析方法包括: 将由氯化物前体合成的铁酸锌的样品加入到Sn囊中,然后将所述样品与氧化钨(WO3)连续转移到在高温下加热的自动快速炉(AQF)预处理装置中; 在所述自动快速炉预处理装置中燃烧含有所述样品的Sn囊; 将通过在所述自动快速炉预处理装置中燃烧所释放的气态Cl收集在吸收溶液中;和 将收集了气态Cl的溶液注入离子色谱仪(IC)中,然后对Cl含量进行定量。 2.根据权利要求1所述的定量分析方法,其中,所述氯化物前体是氯化锌或氯化铁。 3.根据权利要求1所述的定量分析方法,其中,所述样品经少于10秒的时间转移到所述自动快速炉预处理装置中。 4.根据权利要求1所述的定量分析方法,其中,燃烧温度为1,000℃以上。 5.根据权利要求1所述的定量分析方法,其中,所述吸收溶液是体积比为H2O:H2O2=300:1至350:1的溶液。 6.根据权利要求5所述的定量分析方法,其中,所述吸收溶液是500mL的H2O和1.5mL的H2O2的溶液。 7.根据权利要求1所述的定量分析方法,其中,WO3用作在样品燃烧过程中引起完全燃烧的助燃剂。
所属类别: 发明专利
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