专利名称: |
一种小儿热速清颗粒的检测方法 |
摘要: |
本发明属于小儿热速清颗粒检测技术领域,具体涉及一种小儿热速清颗粒的检测方法。该方法以告依春为有效成分对小儿热速清颗粒中的板蓝根进行检测,该方法有效、简单、重现性好,该方法通过对对照品溶液、对照药材溶液、阴性样品溶液同时进行检测,排出了其他因素的干扰,说明以告依春为对照品的方法准确、可行,创造性的提出了以告依春为对照品,通过薄层鉴别的方法能够快速检测小儿热速清颗粒中是否含有板蓝根;且该方法采用等度洗脱的方式对小儿热速清颗粒中的葛根素进行检测,避免了梯度洗脱繁琐的程序,简便可行。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江西;36 |
申请人: |
江西倍肯药业有限公司 |
发明人: |
勒孚仕 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-09-10T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-05T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910854822.9 |
公开号: |
CN110412184A |
代理机构: |
北京三聚阳光知识产权代理有限公司 |
代理人: |
李静 |
分类号: |
G01N30/06(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
336000 江西省宜春市上高县上高工业园区洪桥中路1号 |
主权项: |
1.一种小儿热速清颗粒的检测方法,其特征在于,包括板蓝根的检测,其步骤包括, 对照品溶液的制备:取(R,S)-告依春对照品,加入第一溶剂制备得到对照品溶液; 对照药材溶液的制备:板蓝根药材加水煮沸、过滤后得到第一滤液,然后蒸干得到第一残渣,在第一残渣中加水溶解后加入乙酸乙酯,经超声处理后取乙酸乙酯层,蒸干得到第二残渣,在第二残渣中加入第一溶剂溶解后得到对照药材溶液; 供试品溶液的制备:小儿热速清颗粒研磨后加水煮沸、过滤后得到第二滤液,然后蒸干得到第三残渣,在第三残渣中加水溶解后加入乙酸乙酯,经超声处理后取乙酸乙酯层,蒸干得到第四残渣,在第四残渣中加入第一溶剂溶解后得到供试品溶液; 阴性样品溶液的制备:不含板蓝根的小儿热速清颗粒研磨后加水煮沸、过滤后得到第三滤液,然后蒸干得到第五残渣,在第五残渣中加水溶解后加入乙酸乙酯,经超声处理后取乙酸乙酯层,蒸干得到第六残渣,在第六残渣中加入第一溶剂溶解后得到阴性样品溶液; 鉴别:分别吸取对照品溶液、对照药材溶液、供试品溶液和阴性样品溶液,依次在同一硅胶薄层板上进行点样;以石油醚-乙酸乙酯(1:1)作为展开剂,展开、取出、晾干,置于紫外光灯下检视。 2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述展开剂的展开温度为5-25℃。 3.根据权利要求1或2所述的检测方法,其特征在于,所述石油醚的沸点为60-90℃。 4.根据权利要求1-3任一项所述的检测方法,其特征在于,所述第一溶剂为甲醇;所述点样的量为5-10μL。 5.根据权利要求1-4任一项所述的检测方法,其特征在于,还包括小儿热速清颗粒中葛根素的检测, 色谱条件与系统适应性试验:照高效液相色谱法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),等度洗脱;流速为1.0ml/min;柱温为40℃;检测波长为250nm; 对照品溶液的制备:取葛根素对照品,加入第二溶剂后定容,得到对照品溶液; 供试品溶液的制备:小儿热速清颗粒加入第二溶剂,密封、称量、超声、冷却,然后再次称量,用第二溶剂补足减失的重量,过滤后得到滤液,即为供试品溶液; 阴性供试品溶液的制备:不含葛根素的小儿热速清颗粒加入第二溶剂,密封、称量、超声、冷却,然后再次称量,用第二溶剂补足减失的重量,过滤后得到滤液,即为阴性供试品溶液; 测定法:吸取上述对照品溶液、供试品溶液、阴性样品溶液和第二溶剂,注入液相色谱仪,测定。 6.根据权利要求5所述的检测方法,其特征在于,所述第二溶剂为甲醇。 7.根据权利要求1-6任一项所述的检测方法,其特征在于,还包括从重量份为20份柴胡、11份金银花和12份连翘的混合药材中提取挥发油的优化实验,所述优化实验包括, 考察水量和蒸馏时间对提取挥发油的影响; 正交试验,设定水量和蒸馏时间双因素的水平值,然后进行L9(32)正交试验; 根据正交试验确定的水量和蒸馏时间,将所述混合药材粉碎,加水溶解,蒸馏,测定挥发油的提取率,确定挥发油的最佳提取条件。 |
所属类别: |
发明专利 |