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原文传递一种用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法

专利名称：	一种用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法
摘要：	本发明涉及一种用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，包括以下步骤：1)在ITO电极表面上沉积纳米金，得到Au/ITO电极；2)在步骤1)得到电极的两个不同区域分别修饰CdS和SnNb2O6，得到含有CdS/Au/ITO区域和SnNb2O6/Au/ITO区域的修饰电极；3)在步骤2)制得的修饰电极的CdS/Au/ITO区域和SnNb2O6/Au/ITO区域分别修饰戊二醛，在CdS/Au/ITO区域上面滴加Myo抗体，在SnNb2O6/Au/ITO区域上面滴加cTn I抗体，得到同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器。本发明制备的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器，具有操作简单、结果准确等优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	河南;41
申请人：	信阳师范学院
发明人：	曹俊涛;刘洋;马燕;刘彦明
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-13T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910743885.7
公开号：	CN110411951A
代理机构：	常州智慧腾达专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	曹军
分类号：	G01N21/17(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	464099 河南省信阳市浉河区南湖路237号
主权项：	1.一种用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1)在ITO电极表面上沉积纳米金，得到Au/ITO电极； 2)在步骤1)得到的Au/ITO电极的两个不同区域内分别修饰CdS纳米材料和SnNb2O6纳米材料，得到同时含有CdS/Au/ITO区域和SnNb2O6/Au/ITO区域的修饰电极； 3)在步骤2)制得的修饰电极的CdS/Au/ITO区域和SnNb2O6/Au/ITO区域分别修饰戊二醛，然后在CdS/Au/ITO区域上面滴加Myo抗体，在SnNb2O6/Au/ITO区域上面滴加cTnI抗体，得到同时检测Myo和cTnI双心肌标志物的光电化学生物传感器。 2.根据权利要求1所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，所述CdS纳米材料为CdS纳米线，所述SnNb2O6纳米材料为SnNb2O6纳米片。 3.根据权利要求1所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤2)中，在步骤1)得到的Au/ITO电极的两个不同区域内分别修饰CdS纳米材料和SnNb2O6纳米材料由包括以下步骤的方法制得：将CdS纳米材料和SnNb2O6纳米材料分别溶于壳聚糖溶液中，分别取CdS和壳聚糖混合溶液以及SnNb2O6和壳聚糖混合溶液滴加在Au/ITO电极表面的两个不同区域，55～65℃下烘干，得到同时含有CdS/Au/ITO区域和SnNb2O6/Au/ITO区域的修饰电极。 4.根据权利要求1所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤1)中，采用循环伏安法在ITO电极表面上沉积纳米金。 5.根据权利要求1所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤3)中，Myo抗体的浓度为45～55μg/mL，cTnI抗体的浓度为45～55μg/mL。 6.根据权利要求3所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖溶液的浓度为0.08～0.11mg/mL。 7.根据权利要求1所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器，其特征在于，步骤3)中，在CdS/Au/ITO区域上面滴加Myo抗体，在SnNb2O6/Au/ITO区域上面滴加cTnI抗体后，在3℃～5℃下孵育11～13小时。 8.根据权利要求1所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤3)中，Myo抗体的浓度为50μg/mL，cTnI抗体的浓度为50μg/mL。 9.根据权利要求1所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤3)中，在CdS/Au/ITO区域上面滴加Myo抗体，在SnNb2O6/Au/ITO区域上面滴加cTnI抗体，然后加入牛血清白蛋白，在35～39℃下孵育0.8～1.2小时。 10.根据权利要求3所述的用于同时检测双心肌标志物的光电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述CdS和壳聚糖混合溶液中，CdS的浓度为0.5～1.5mg/mL，SnNb2O6和壳聚糖混合溶液中，SnNb2O6的浓度为0.5～1.5mg/mL。
所属类别：	发明专利